Path: news-archive.icm.edu.pl!newsfeed.gazeta.pl!news.onet.pl!not-for-mail
From: "Anna Styś" <a...@p...onet.pl>
Newsgroups: pl.sci.medycyna
Subject: Re: Diphergan i Bactrim
Date: Fri, 15 Apr 2005 08:22:19 +0200
Organization: news.onet.pl
Lines: 80
Sender: a...@p...onet.pl@chs120.neoplus.adsl.tpnet.pl
Message-ID: <d3nmvl$hfi$1@news.onet.pl>
References: <d3nk5e$do0$1@news.onet.pl> <d3nm9v$sst$1@nemesis.news.tpi.pl>
Reply-To: "Anna Styś" <a...@p...onet.pl>
NNTP-Posting-Host: chs120.neoplus.adsl.tpnet.pl
X-Trace: news.onet.pl 1113546549 17906 83.31.16.120 (15 Apr 2005 06:29:09 GMT)
X-Complaints-To: a...@o...pl
NNTP-Posting-Date: 15 Apr 2005 06:29:09 GMT
X-Priority: 3
X-MSMail-Priority: Normal
X-Newsreader: Microsoft Outlook Express 6.00.2800.1106
X-MimeOLE: Produced By Microsoft MimeOLE V6.00.2800.1106
Xref: news-archive.icm.edu.pl pl.sci.medycyna:176298
Ukryj nagłówki
Użytkownik "Fantom" <s...@s...poczta.onet.pl> napisał w wiadomości
news:d3nm9v$sst$1@nemesis.news.tpi.pl...
> > Właśnie wracam od lekarza. Moja 10 miesięczna córeczka ma temperaturę 38
> > stopni i czerwone gardło. Dostała aż trzy syropy. Czy naprawdę to jest
> > konieczne? Martwią mnie działania niepożądane tych leków: Diphergan i
> > Bactrim. Proszę o pomoc.
>
> Mozmna wiedziec jakie ? Ja podawalem swojego czasu sporo tych syropow. Sa
> ok. Drugi to taki mini-antybiotyk. Pierwszy rozluzniajacy miesnie itp
>
> Fantom
>
Antybiotyk? Lekarka zapewniała mnie, że nie dała antybiotyku.
Bactrim:
Tak jak w przypadku innych leków reakcje alergiczne mogą wystąpić u
pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku np. gorączka , obrzęk
naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości, oraz
choroba posurowicza. Nacieki w płucach, takie jak w kwasochłonnym lub
alergicznym zapaleniu pęcherzyków płucnych występują rzadko. Mogą się
manifestować kaszlem i dusznością. W przypadku wystąpienia lub pogorszenia
powyższych objawów należy rozważyć przerwanie leczenia preparatem Bactrim.
Odnotowano rzadkie przypadki guzkowego zapalenia tętnic i alergicznego
zapalenia mięśnia sercowego.
Istnieją doniesienia dotyczące następujących działań niepożądanych (w
kolejności częstości występowania)
Reakcje skórne
Są zwykle łagodne i szybko odwracalne po odstawieniu leku. Jak w przypadku
innych leków zawierających sulfonamidy Bactrim w rzadkich przypadkach
wywoływał nadwrażliwość na światło, rumień wielopostaciowy zespół Stevens-
Johnsona, Zespół Lyella, plamicę Schoenleina- Henocha.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Mogą wystąpić nudności (z lub bez wymiotów), zapalenie dziąseł, biegunka,
rzadkie przypadki zapalenie wątroby, cholestaza, zapalenie języka i
izolowane przypadki rzekomobłoniastego zapalenia jelit. Ponadto istnieją
doniesienia na temat ostrego zapalenia trzustki u pacjentów leczonych
preparatem Bactrim; u wielu z nich stwierdzano poważne schorzenia
towarzyszące, w tym AIDS. Stwierdzano podwyższone wartości transaminaz i
bilirubiny.
Zaburzenia hematologicznme
Zmiany hematologiczne w większości były łagodne, bezobjawowe i odwracalne po
zaprzestaniu leczenia. Najczęściej obserwowano leukopenię, granulocytopenię
i trombocytopenię. Bardzo rzadko agranulocytozę, anemię megaloblastyczną,
hemolityczną lub aplastyczną, methemoglobinemię, pancytopenię lub plamicę.
Zaburzenia z układu moczowego.
Istnieją doniesienia na temat rzadkich przypadków zaburzenia czynności nerek
śródmiąższowego zapalenia nerek, podwyższonych wartości mocznika, kreatyniny
i krystalurii. Sulfonamidy w tym Bactrim mogą zwiększać diurezę zwłasza u
pacjentów z obrzękami pochodzenia sercowego.
Zaburzenia z układu nerwowego
Opisano rzadkie przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowo rdzeniowych
lub objawów oponowo- podobnych, bardzo rzadko halucynacje. Ponadto rzadkie
przypadki ataksji, drgawek, oczopląsu i szumu w uszach związanych z
leczeniem preparatem Bactrim.
Zaburzenia z układu mięśniowo -szkieletowego
W rzadkich przypadkach odnotowano bóle stawów i mięśni.
Zaburzenia metaboliczne
Wysokie dawki TPM stosowane w zapaleniu płuc wywołanym przez Pneumocystis
carinii wywołują postępujący ale odwracalny wzrost stężenia potasu w
surowicy u wiekszości pacjentów. Nawet w dawkach zalecanych TMP może
powodować hyperkaliemię w przypadku podawania pacjentom z istniejącym
zaburzeniem metabolizmu potasu, niewydolnością nerek lub otrzymujących leki
powodujące hyperkaliemię. Konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia
potasu u tych pacjentów. Przypadki hipoglikemii u pacjentów leczonych TMP,
SMZ są rzadkie i występują zwykle po kilku dniach leczenia. Szczególne
ryzyko dotyczy chorych z zaburzoną czynnościa nerek chorobami wątroby,
niedożywionych lub otrzymujących wysokie dawki TMP, SMZ
|