W marcu 2001 roku wracam do Polski i chce cos uczynic ku rozszerzeniu
wiadomosci na temat tej straszliwej, nieuleczalnej choroby na ktora zaczynaja
chorowac mlodzi ludzie i sa skazani na wieczne cirpienia za zycia. Mam w
najblizszej Rodzinie osobe chora na Toczen Ukladowy. Leczymy Ja na wszystkie
sposoby a choroba postepuje! Tym Ludziom jest potrzebny support i naglosnienie
tej choroby / wcale nie rzadkiej, lecz rzadziej wykrywanej/.Nie chce tu
straszyc ale wiele osob nie ma pojecia, ze sa chorzy na te straszna chorobe.
Niewielu lekarzy umie ja rozpoznac a jescze mniej powstrzymywac jej rzuty.
"Wala" leki z grubej rury aby byl efekt ale.......za jaka cene!Po powrocie do
Polski zamierzam naglosnic te sprawe. Mozliwie zorganizowac w moim miescie
Lupus Fundation gdzie beda mogli wykazac sie sponsorzy, gdzie beda mogli
spotykac sie ludzie chorzy, wymieniac poglady, jezdzic na wycieczki i otyrzymac
rzetelnna informacje o tej potwornej, nieuleczalnej chorobie. Tyle pisze sie i
mowi o AIds-wiadomo wiaze sie on z sexem........ Toczen wystepuje jako
niespodzianka bez winy i udzialu chorego. Pomyslcie o tym Lekarze w innych
miastach i stworzcie podobne placowki dla ludzi chorych na toczen ukladowy. ONI
NAPRAWDE POTRZEBUJA POMOCY, jako, ze stress i przygnebienie poghlebia ich
chorobe. Czy kogos to Obchodzi?

Wesolych i Zdrowych Swiat

Lil :-((((((((