Path: news-archive.icm.edu.pl!news.rmf.pl!nf1.ipartners.pl!ipartners.pl!news.task.gda
.pl!not-for-mail
From: "kiepuc" <a...@W...pl>
Newsgroups: pl.sci.medycyna
Subject: Re: amniopunkcja
Date: Sun, 26 Feb 2006 00:46:35 +0100
Organization: CI TASK http://news.task.gda.pl/
Lines: 33
Message-ID: <dtqqko$jap$1@news.task.gda.pl>
References: <dtqhel$hrp$1@news.wp.pl>
NNTP-Posting-Host: dhcp240-205.ds.amg.gda.pl
X-Trace: news.task.gda.pl 1140911576 19801 153.19.205.240 (25 Feb 2006 23:52:56 GMT)
X-Complaints-To: a...@n...task.gda.pl
NNTP-Posting-Date: Sat, 25 Feb 2006 23:52:56 +0000 (UTC)
X-Organization-Notice: Organization line has been filtered
X-MimeOLE: Produced By Microsoft MimeOLE V6.00.2600.0000
X-Newsreader: Microsoft Outlook Express 6.00.2600.0000
X-Priority: 3
X-MSMail-Priority: Normal
X-Original-Organization: CI TASK http://www.task.gda.pl/
Xref: news-archive.icm.edu.pl pl.sci.medycyna:202873
Ukryj nagłówki
Użytkownik <p...@n...pl> napisał w wiadomości news:dtqhel$hrp$1@news.wp.pl...
> Witam szanownych grupowiczow,
> Zona jest obecnie w 16 tygodniu ciazy
> robila sobie test AFP (alfafetoproteina).
> Okazalo sie ze ma za duzy poziom tego czynnika
> we krwi i jest podejrzenie,
> ze dziecko moze miec rozszczepienie kregoslupa.
Amniopunkcja (amniocenteza) - wskazania po 14 tygodniu ciazy; do jamy
owodniowej poprzez sciane jamy brzusznej i macicy matki wprowadza sie igle i
pobiera 20 - 30 ml plynu owodniowego. Skoro to 16 tydzien ciazy, to mozna
zabieg jak najbardziej wykonac. W plynie oznacza sie zawartosc AFP - to
bialko plodowe, wystepujace w podwyzszonym stezeniu w plynie owodniowym w
przypadku wad cewy nerwowej, takich wlasnie jak kregoslup rozszczepiony
(spina bifida) i brak mozgowia. (Czy u Twojej zony jest rowniez podejrzenie
tzw. wielowodzia, ktore rowniez swiadczy o niedorozwoju/braku mozgowia?).
Bialko to wystepuje takze w surowicy matki, ale jego oznaczanie w surowicy
daje mniej wiarygodne wyniki niz w plynie owodniowym. Ponadto komorki
plodowe obecne w plynie namnaza sie w hodowli tkanek i wykrywa wady
chromosomowe (np. w rodzaju trisomii lub monosomii).
Warto pamietac, ze takich badan nie wykonuje sie rutynowo, natomiast sa one
przeprowadzane w przypadku ciazy o wysokim stopniu ryzyka. Skoro lekarze
chca zrobic takie badania, to nalezy sie zgodzic.
pozdrawiam
p.s. czy w Waszym przypadku sa jakies czynniki "sprzyjajace" pojawieniu sie
wad (wiek rodzicow, a glownie matki; ewentualne wady rozwojowe w rodzinie)?
|