prośba o pomoc

Liczba wypowiedzi w tym wątku: 2

1. Data: 2002-10-31 08:30:39

Temat: prośba o pomoc
Od: "Wiesław" <w...@i...org.pl> szukaj wiadomości tego autora

Subject: SPPNN - prosba o pomoc Probujemy zbierac 100 000 podpisow dla
wprowadzenia do Konstytucji RP Rzcznika Pacjenta

> od Stowarzyszenia Pacjentów Primum Non Nocere
> www.sppnn.org.pl
>
> Szanowni Państwo,
> Od kilku lat apelujemy o powołanie ustawa instytucji Rzecznika Pacjenta. W
> wyniku naszych nacisków w 1999 r. powołano, jako rozwiazanie przejsciowe,
> bez ustawowego okreslenia kompetencji i srodków Rzeczników przy Kasach
> Chorych. (http://www.sppnn.org.pl/niedot/250899.html )
>
> Oczywiscie to kiepskie rozwiazanie było lepsze niż żadne. Jaki będzie los
> tej instytucji po wprowadzeniu Narodowego Funduszu Ochrony Zdrowia trudno
> przewidzieć.
> Nadzór nad elementem Praw Człowieka jakimi sa Prawa Pacjenta nie jest w
> Polsce poddany kontroli publicznej i pozostawiony jest w rękach lobby
> ordynatorsko profesorskiego które zainteresowane jest w utrzymaniu status
> quo.
> Nic w tym zreszta dziwnego zważywszy iż ustawy dotyczace medycyny
> przygotowywane sa przez Ministerstwo Zdrowia (ministrem zazwyczaj jest
> profesor medycyny ) i "lekarska" Komisję Zdrowia w Sejmie. Nie ma tu
> żadnych różnic pomiędzy opcjami politycznymi.
>
> Nadzór funkcjonowaniem Służby Zdrowia na terenie państwa wymaga innej
> wiedzy niż ta która uzyskuja lekarze na studiach. Jest to typowa wiedza
> dla tych którzy studiuja zarzadzanie. Z tej zreszta przyczyny np. we
> Francji nadzór nad Służba Zdrowia sprawuje Ministerstwo Administracji.
> W Polsce to lobby lekarskie jednak a nie administratorzy czy prawnicy,
> zagwarantowało sobie nadzór nad zarzadzaniem Ochrona Zdrowia i Prawami
> Pacjenta.
> Gdyby odwrócić sytuację to tak jakby menager -dyrektor szpitala, czy też
> radca prawny - specjalista od prawa medycznego miał a sali operacyjnej
> zastępować chirurga....
>
> W państwie wielkosci Polski co roku 10 - 30 tys osób choruje lub umiera w
> następstwie niewłasciwego leczenia.
> Ci którzy przeżyja bład często nie otrzymuja pomocy medycznej i socjalnej,
> ponieważ łatwiej i taniej jest tuszować to co zrobiono niż pomagać chorym
> czy okaleczonym ludziom.
>
> Parlament oczywisci nie otrzymuje oczywiscie żadnych oficjalnych
> informacji o tym jaka jest sytuacja. Rzecznicy przy Kasach Chorych maja za
> niska rangę a Minister Zdrowia raczej nie ma ochoty...
>
> Chcemy podjać próbę zebrania 100 000 podpisów pod projektem ustawy (
> www.sppnn.org.pl/rzecz/ust.doc ) zmieniajacej art. 68 Konstytucji RP
> (http://www.sejm.gov.pl/prawo/konst/polski/kon1.htm ).
> Zmiana polega przede wszystim na dodaniu pkt.6 w art 68 Konstytucji ktory
> mowi iz ustawa powola i okresli kompetencje Rzecznika Pacjenta
>
> Zmiana która chcemy wprowadzić obliguje Parlament do przygotowania ustawy
> o Rzeczniku Pacjenta. Podobna regulacja prawna dotyczaca Rzecznika Praw
> Dziecka jest umieszczona w art.72 Konstytucji RP
> Po zebraniu pierwszego 1000 podpisów pod projektem ustawy, powołany
> komitet zostanie zarejestrowany u Marszałka Sejmu. Od tej chwili będziemy
> mieć zgodnie z ustawa 3 miesiace na zebranie wszystkich podpisów. Ustawa o
> incjatywie ustawodawczej obywateli znajduje sie pod tym adresem ( troche
> dlugi ):
>
(http://isip.sejm.gov.pl/PRAWO.nsf/4326b1a242fc14fd4
12563d20069fee3/f8d9055
> 92992a8efc12567c400482443/$FILE/D9990688.pdf
>
> Formularz do zbierania podpisów dla popacia naszego projektu zmiany
> Konstytucji RP można pobrać i wydrukować z tego miejsca:
> www.sppnn.org.pl/rzecz/podpisy.doc
> Na 2 stronie formularza warto wydrukować projekt ustawy i jej
> uzasadnienie. Znajduja się one pod adresem:
> www.sppnn.org.pl/rzecz/ust.doc
>
> Prosimy o pomoc w akcji zbierania podpisów pod obywatelskim projektem
> ustawy o zmianie art. 68 Konstytucji RP. Zmiana ta obliguje Parlament do
> powołania instytucji Rzecznika Pacjenta.
> Wypełnione formularze prosimy przysłać listem poleconym ( bez zwrotnego
> potwierdzenia odbioru ) na adres Stowarzyszenia: 00 465 Warszawa ul. 29
> Listopada 10a/8
>
> Adam Sandauer
> P.S. Jesli mozecie Panstwo rozeslac ten e mail dalej bedziemy wdzieczni.
> Walka o Prawa Pacjenta to nie spam. Nie
> mamy niestty wlasych mediow by inną droga naglasniac zbieranie podpisow...