Autyzm może mieć początek w jelitach?!

Liczba wypowiedzi w tym wątku: 1

1. Data: 2014-01-11 19:39:50

Temat: Autyzm może mieć początek w jelitach?!
Od: m...@g...com szukaj wiadomości tego autora

Systemowe zaburzenia autystyczne, które są pierwszym stopniem do autyzmu, wynikają z
zaburzeń we florze jelitowej - twierdzą badacze z USA. Jednak jest możliwe
zlikwidowanie zaburzeń autystycznych specjalnie dopasowaną terapią probiotyczną, nad
którą naukowcy właśnie pracują. Z kolei międzynarodowy zespół badawczy odkrył, że do
zaburzeń jelitowych, przyczyniają się problemy w wydzielaniu cytokiny produkowanej w
narządach limafatycznych (limfotoksyny).

Zespół naukowców z California Institute Technology (Caltech) pod kierownictwem prof.
Sarkisa K. Mazmaniana zajął się problemem systemowych zaburzeń autystycznych (autism
spectrum disorder, ASD). Zaburzenia te charakteryzują się powtarzalnością zachowań
często destrukcyjnych, zaburzeniami komunikacji oraz zmniejszeniem możliwości
nawiązywania więzi społecznych.

ASD, czyli zaburzenia neuronów lustrzanych

ASD jest nazywane "pierwszym stopniem autyzmu", zaś jego głównym objawem jest właśnie
zaburzenie funkcji społecznych. Według wcześniejszych badań zespołu naukowców z
Monash University pod kierownictwem dr Petera Enticotta, powodem takich zachowań mogą
być zaburzenia w obrębie neuronów lustrzanych w mózgu. Zespół Enticotta dokonywał
przezczaszkowej stymulacji mózgu u osób zdrowych i u chorych na ASD. Pozwalało to na
pomierzenie reakcji neuronów lustrzanych na bodźce z dokładnością do milisekund.

Naukowcy odkryli, że osoby z ASD wykazują wygaszenia aktywności mózgu w odpowiedzi
na stymulację kory motorycznej, kiedy np. zobaczą gest ręki. Inaczej rzecz biorąc, u
osoby z ASD nie następuje aktywacja systemu neuronów lustrzanych, w porównaniu z
badanymi osobami zdrowymi. W przypadku osób z tym schorzeniem zmniejszoną aktywność
neuronów lustrzanych można powiązać z wzrostem zaburzeń więzi społecznych. Oznacza
więc to, że zaburzenia w systemie neuronów lustrzanych prowadzą do osłabienia
komunikacji międzyludzkich w ASD.

Jak zauważyli naukowcy, wiąże to bezpośrednio dysfunkcje mózgu z systemowymi
zaburzeniami autystycznymi. "Nie mamy istotnej wiedzy o roli mózgu w systemowych
zaburzeniach autystycznych lub potwierdzonych terapii dla tego schorzenia. Jeśli
poznamy podstawy biologiczne specyficznych objawów ASD, doprowadzi nas to do rozwoju
terapii kierowanych specyficznie na zlikwidowanie tych objawów". - stwierdza dr
Enticott. Jego zespół poszukuje obecnie sposobów na nieinwazyjną stymulację neuronów
lustrzanych w systemowych zaburzeniach autystycznych, która mogłaby stanowić choć
częściową terapię.

Tymczasem naukowcy z Caltech zauważyli w swoich badaniach iż osoby z ASD często mają
zaburzenia systemu trawienia: zaparcia, schorzenia jelitowe z zespołem jelita
drażliwego na czele. Do tej pory przypisywano je nerwicom, stanowiącym integralną
część systemowych zaburzeń autystycznych, jednak w innych zaburzeniach nerwicowych
objawy takie nie występowały; więcej - były one charakterystyczne właśnie dla ASD.
Tymczasem badania nad florą jelitową przeprowadzone przez naukowców z Karolinska
Institutet w Szwecji, wykazały iż zaburzenia flory bakteryjnej mogą mieć wpływ na
zachowanie i emocje.

Jak myszy z autyzmem pomogły ludziom

Ze względu na niemożność dokładniejszych badań na ludziach, cały cykl eksperymentów
przeprowadzono na wcześniej opracowanym w Szwecji oraz w Caltech modelu mysim.
"Tradycyjne procedury badawcze widziały autyzm jako schorzenie genetyczne bądź
zaburzenia mózgu, tymczasem te badania wykazały, iż ASD jest powiązane z florą
jelitową. Wydaje się, że zaburzenia w obrębie flory jelitowej mają skutki w
funkcjonowaniu mózgu" - stwierdził prof. Mazmanian.

Według przyjętej hipotezy, poważne infekcje wirusowe u kobiet w pierwszych
trymestrach ciąży, znacznie zwiększają możliwość urodzenia dzieci z autyzmem.
Naukowcy z Caltech odtworzyli laboratorium ten efekt u myszy używając wirusów, które
powodowały wytworzenie pokoleń potomnych myszy z symptomami autyzmu. Według badań,
wszystkie te myszy wykazywały zarazem liczne zaburzenia jelitowe. Między innymi
dochodziło w ich jelitach do "wycieków", czyli były one przepuszczalne dla substancji
przenoszonych z pokarmem, które w ten sposób dostawały się bezpośrednio do krwi.
Zaburzenia tego samego typu wykazywano u osób z autyzmem. Według pracującej w zespole
dr Elaine Hsiao jest to pierwszy dowód współistnienia autyzmu z istotną dysfunkcją
jelitową. Po odkryciu tym naukowcy postanowili sprawdzić czy zmniejszenie zaburzeń
jelitowych przyniesie zmianę w zachowaniu myszy. W tym celu podano im Bacteroides
fragilis, bakterię używaną w terapii probiotycznej u gryzoni w modelu zaburzeń
jelitowych.

Po podaniu spadła znacznie, do normalnego poziomu, przepuszczalność jelit. Co
ciekawe, znacznie zmieniło się zachowanie myszy. Łatwiej porozumiewały się z innymi
myszami, spadł ich poziom lęku i rzadziej angażowały się w powtarzające się
agresywno-lękowe zachowania kopania.

"Skoro terapia B.fragilis zmniejszyła problemy jelitowe w modelu mysim i spowodowała
poprawę w zakresie głównych objawów autyzmu, oznacza to, że zaburzenia jelitowe są
powiązane z objawami w chorobach neurorozwojowych" - stwierdza dr Hsiao

Ustalenia te spowodowały, że jako następny cel badań naukowcy z Caltech wyznaczyli
opracowanie terapii probiotycznej, którą można by zastosować u ludzi. Zmniejszy ona
symptomy ASD i zapobiegnie rozwojowi autyzmu. Według naukowców testy kliniczne nowego
leku zaczną się już za około 1-2 lata. Terapię tą można by zastosować zaraz po
urodzeniu, co zapobiegłoby, według badaczy "wejściu niemowląt na ścieżkę rozwojową
ASD". Naukowcy podkreślają, że nadal potrzebne są badania i dużo pracy źródłowej, aby
opracować efektywną i niezawodną terapię probiotyczną dla leczenia ludzkiego autyzmu.
Jest to bowiem możliwe nadal w części - odkrycie zaburzeń jelitowych, jako leżących u
podstaw ASD nie unieważnia wcześniejszych odkryć dotyczących także genetycznych
podstaw autyzmu. "Autyzm ma podłoże wieloczynnikowe i stosunek pomiędzy genetycznymi
i środowiskowymi przyczynami tego schorzenia, jest prawdopodobnie indywidualny dla
każdego chorego. Nawet jeśli terapia bakteriami podobnymi do B. fragilis zniesie
część symptomów powiązanych z autyzmem, byłbym zaskoczony, gdyby okazała się
uniwersalna - prawdopodobnie nie będzie można oczekiwać aby zadziałała tak samo
dobrze w każdym wypadku" - stwierdził prof. Mazmanian.

Limfotoksyna kluczem do leczenia

Tymczasem międzynarodowy zespół badawczy, kierowany przez prof. Sergeia Nedospasova
z Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin i prof. Mathiasa Heikenwäldera z
Helmholtz Zentrum München odkrył iż zaburzeniom flory bakteryjnej w jelitach,
wywołującym tak dramatyczne skutki, odpowiadają także zaburzenia ludzkiego systemu
immunologicznego. Za równowagę immunologiczną w jelitach odpowiedzialna jest bowiem
molekuła sygnałów wewnątrzkomórkowych - cytokina o nazwie limfotoksyna. Limfotoksyna
reguluje produkcję immunoglobuliny A (IgA), która znajduje się w błonach śluzowych,
gdzie unieszkodliwiane są toksyny i patogeny. Podstawowa limfotoksyna alfa (sLTa3),
podobnie jak limfotoksyna beta (LTa1b2), związana z błoną komórkową, indukują
produkcję IgA i wspomagają odpowiedź systemu immunologicznego. Są bowiem one
przekaźnikami zapalnymi, które formują komórki odpornościowe, wchodzące w kontakt z
patogenami. Jeśli limfotoksyn będzie zbyt mało wówczas zmieni się flora bakteryjna na
bardziej patogenną, co umożliwi powstawanie ASD. Według prof. Heikenwäldera jest to
bardzo istotne, bowiem podawanie leków stymulujących produkcję limfotoksyn może
oznaczać zmniejszenie zaburzeń ASD i zarazem odzyskanie równowagi nie tylko we florze
jelitowej, ale i równowagi immunologicznej.

Tekst: Marek Mejssner
CZYTAJ: ASD, czyli zaburzenia neuronów lustrzanych | Jak myszy z autyzmem pomogły
ludziom | Limfotoksyna kluczem do leczenia

Onet.