FENYLOKETONURIA - POMOCY

Liczba wypowiedzi w tym wątku: 2

1. Data: 2000-03-16 19:16:26

Temat: FENYLOKETONURIA - POMOCY
Od: Ewa Mogielnicka <e...@p...onet.pl> szukaj wiadomości tego autora

WITAM

Potrzebyje wszelkie mozliwe informacje mogace sie przydac rodzicom
dziecka chorego na fenyloketonuria. Adresy, kontakty jakichs
stowarzyszen, techniki leczenia itd, itp.
Bardzo dziekuje

pozdrawiam

EWA

› Pokaż wiadomość z nagłówkami

Do góry

Zobacz także

2. Data: 2000-03-18 15:24:49

Temat: Re: FENYLOKETONURIA - POMOCY
Od: rglab <r...@i...med.pl> szukaj wiadomości tego autora

Ewa Mogielnicka wrote:

> Potrzebyje wszelkie mozliwe informacje mogace sie przydac rodzicom
> dziecka chorego na fenyloketonuria. Adresy, kontakty jakichs
> stowarzyszen, techniki leczenia itd, itp.

Jezeli jestes z Warszawy lub okolic to polecam kontakt z Klinika
Pediatrii Instytutu Matki i Dziecka. Klinika leczy dzieci od 1964 roku.
Zajmuje sie tez diagnozowaniem tzw. nietypowych postaci fenyloketonurii
(jako jeden z dwoch osrodkow w Polsce). Lekarz prowadzacy dziecko
powinien udzielic wszystkich informacji.
Wiem ze jest prezne stowarzyszenie rodzicow w Krakowie. Kilka miesiecy
temu organizowalo sie stowarzyszenie rodzicow w Warszawie - jaki jest
stan obecny nie wiem. Niestety szczegoly moge sie dowiedziec dopiero w
poniedzialek.
Podstawowe informacje mozna uzyskac rowniez z ksiazki prof. Barbary
Cabalskiej ,,Fenyloketonuria'' wydanej przez Panstwowy Zaklad Wydawnictw
Lekarskich.

Pozdrawiam, Ryszard