Re: FENYLOKETONURIA - POMOCY

« poprzedni post

Path: news-archive.icm.edu.pl!pingwin.icm.edu.pl!news.icm.edu.pl!orion.cst.tpsa.pl!ne
ws.tpnet.pl!not-for-mail
Message-ID: <3...@i...med.pl>
From: rglab <r...@i...med.pl>
X-Mailer: Mozilla 4.7 [en] (WinNT; I)
X-Accept-Language: en
MIME-Version: 1.0
Newsgroups: pl.sci.medycyna
Subject: Re: FENYLOKETONURIA - POMOCY
References: <3...@p...onet.pl>
Content-Type: text/plain; charset=iso-8859-2
Content-Transfer-Encoding: 7bit
Lines: 20
Date: Sat, 18 Mar 2000 15:24:49 GMT
NNTP-Posting-Host: 212.160.130.42
X-Complaints-To: a...@t...pl
X-Trace: news.tpnet.pl 953393089 212.160.130.42 (Sat, 18 Mar 2000 16:24:49 MET)
NNTP-Posting-Date: Sat, 18 Mar 2000 16:24:49 MET
Organization: TPNET - http://www.tpnet.pl
Xref: news-archive.icm.edu.pl pl.sci.medycyna:25313
Ukryj nagłówki

Ewa Mogielnicka wrote:

> Potrzebyje wszelkie mozliwe informacje mogace sie przydac rodzicom
> dziecka chorego na fenyloketonuria. Adresy, kontakty jakichs
> stowarzyszen, techniki leczenia itd, itp.

Jezeli jestes z Warszawy lub okolic to polecam kontakt z Klinika
Pediatrii Instytutu Matki i Dziecka. Klinika leczy dzieci od 1964 roku.
Zajmuje sie tez diagnozowaniem tzw. nietypowych postaci fenyloketonurii
(jako jeden z dwoch osrodkow w Polsce). Lekarz prowadzacy dziecko
powinien udzielic wszystkich informacji.
Wiem ze jest prezne stowarzyszenie rodzicow w Krakowie. Kilka miesiecy
temu organizowalo sie stowarzyszenie rodzicow w Warszawie - jaki jest
stan obecny nie wiem. Niestety szczegoly moge sie dowiedziec dopiero w
poniedzialek.
Podstawowe informacje mozna uzyskac rowniez z ksiazki prof. Barbary
Cabalskiej ,,Fenyloketonuria'' wydanej przez Panstwowy Zaklad Wydawnictw
Lekarskich.

Pozdrawiam, Ryszard