> Gajda wrote:
> >
> > najpierw skierowanie do psychiatry, potem instytut na soieskiego - w Wie- w
> > innych miastach nieznam
>
> ROTFL.
>
> Czy nie lepiej pójść do zwykłego lekarza 1 kontaktu i opisać sytuację?
> Przecież nie wiadomo co się ma na myśli mówiąc "niepokojące objawy
> bulimii". Jeśli się chce nieustannie jeść (np. na tle nerwowym) to nawet
> lekarz 1 kontaktu może przepisać lek łagodzący łaknienie. Dla mnie
> kierowanie jej do psychiatry to tak jak kierowanie zdrowej dziewczyny w
> ciąży do superkliniki ginekologicznej w USA.

Z tym sie zgodze, z pewnoscia. Choc tak po prawdzie zle leczona bulimia moze
prowadzic do ciezkich powiklan. No i zupelnie przypadkowo : lek lagodzacy
laknienie nie jest leczeniem bulimii.

>
> Ostatnio jest modny preparat "Meridia" i lekarze go piszą aż za często
> -jest dobry, ale to inhibitor MAO, więc trzeba się zastanawiać czy
> "ciężar" brania takiego środka rekompensuje faktycznie nasz problem.
>

Z tym sie zupelnie nie zgdzam. MERIDIA (ktora stosuje od trzech lat) nie jest w
zadnym przypadku inhibitorem monoaminooksydazy. Jest to po prostu bledna
informacja.

Przytaczam in extenso orginalny opis dzialania MERIDII :>>MERIDIA exerts its
pharmacological action predominantly via the secondary (M2) and primary (M1)
amine metabolites. The parent compound , sibutramine, is a potent inhibitor of
serotonin ( 5-hydroxytryptamine, 5HT) ond norepinephrine (NE) reuptake in vivo
but not in vitro. However , metabolites M1 and M2 inhibit the reuptake of there
neurotransmitters both in vivo and in vitro. Sibutramine and its metabolites
(m1 and M2) do not cause the release of serotonin , norepinephrin or dopamine
(DA) in human brain tissue. M1 and M2 also inhibit dopamine reuptake in vitro,
but with - 3-fold lower potency than for the reuptake inhibition of serotonin
or norepinephrine.
A study uring plasma samples taken from sibutramine-treated volunteers showed
monoamine reuptake inhibition of norepinephrine >serotonin>dopamina; maximum
inhibition were norepinephrine = 73 %, serotonin = 54 % and dopamine .
Inhibition of dopamine reuptake was not significant. Sibutramine, M1 and M2
exhibit no evidence of anticholinergic actions. In addition, receptor binding
profiles show that sibutramine, M1 and M2 have low affinity for 5-HT ( 5-HT1, 5-
HT1A, 5-HT10 , 5-HT2A, 5-HT2C), NE (beta, beta 1, beta 3 oraz alfa 2),DA (D1
and D2,benzodiazepine and glutamate receptors. These compounds also lack
monoamine oxidase inhibitory activity in vitro and in vivo.<<

MERIDIA nie jest lekiem do leczenia bulimii ! Sluzy do leczenia otylosci. To
tak jako dodatkowe ostrzezenie siagajacych po nia.


Pozdrawiam

dradam



--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl