| « poprzedni wątek | następny wątek » |
1. Data: 2001-03-03 12:03:09
Temat: chemioterapiaWitam
Jak dobrać prawdziwe założenia do poniższej sytuacji, tak aby prowadzić
rozważania nad konkretnym przypadkiem? Jeżeli założymy że komórki
nowotworowe w ciele reprodukują się z szybkością (tempem) r tak, że ich
liczba dana jest równaniem: y=yo * exp(r*t) yo-początkowa liczba komórek
nowotworowych. Po każdym podaniu środka chemioterapeutycznego zostanie
zniszczony ułamek (frakcja) istniejących komórek. Jak powinny być brane pod
uwagę związki między T- tj. odstępem czasu między kolejnymi dawkami leku i
r.
mailto: m...@p...onet.pl
› Pokaż wiadomość z nagłówkami
Zobacz także
2. Data: 2001-03-03 19:37:26
Temat: Re: chemioterapiain article 97qmig$7nn$...@h...uw.edu.pl, Monika Rebisz at
m...@p...onet.pl wrote on 3/3/01 6:03 AM:
> Witam
> Jak dobrac´ prawdziwe za?ozenia do ponizszej sytuacji, tak aby prowadzic´
> rozwazania nad konkretnym przypadkiem? Jezeli za?ozymy ze komórki
> nowotworowe w ciele reprodukuja sie z szybkos´cia (tempem) r tak, ze ich
> liczba dana jest równaniem: y=yo * exp(r*t) yo-poczatkowa liczba komórek
> nowotworowych. Po kazdym podaniu s´rodka chemioterapeutycznego zostanie
> zniszczony u?amek (frakcja) istniejacych komórek. Jak powinny byc´ brane pod
> uwage zwiazki miedzy T- tj. odstepem czasu miedzy kolejnymi dawkami leku
> i
> r.
> mailto: m...@p...onet.pl
>
>
Takie zalozenia i obliczenia mozna przyjac jedynie dla konkretnego srodka
chemioterapeutycznego w doswiadczeniu in vitro. Niestety, in vivo nie mamy
takiego komfortu. Wyobraz sobie sytuacje, kiedy mamy guz wielkosci 1cm, a
podzialy komorkowe odbywaja sie z szybkoscia 1podzial na 24 do 48 godzin tak
szybko dziela sie na przyklad linie komorkowe raka piersi (oczywiscie, jest
to duze przyblizenie, sa takie ktore dziela sie nawet czesciej, i takie co
maja jeden podzial na 3-4 dni). W tym przypadku, guz wielkosci 1 cm moglby
przyrosnac do srednicy 64 cm w ciagu SIEDMIU dni. In vivo jest to absolutnie
niemozliwe. Nawet najszybciej dzielace sie linie komorkowe wszczepione do
zywej tkanki potrzebuja znacznie dluzszego czasu niz to wynika z obliczen in
vitro. Wzrost nowotworu w zywym organizmie limitowany jest przez mozliwosci
dostarczenia tlenu, substancji budulcowych i odzywczych w glab tkanki guza,
czyli przez angiogeneze, spontaniczna smierc komorek nowotworowych, wplyw
czynnikow organizmu takich jak reakcja cytotoksyczna i regulatory wzrostu.
Dlatego stosowane dawki lekow dobiera sie doswiadczalnie, w wyniku
dlugotrawych badan klinicznych, kiedy to na konkretnych przypadkach
obserwujemy i efekty toksyczne chemioterapii na pacjenta i efekty dzialania
srodka chemoterapeutycznego na nowotwor. Oczywiscie, dysponujac odpowiednio
duza grupa pacjentow, z maksymalnie podobnymi nowotworami i stadium choroby
mozna by sie pokusic o przeprowadzenie takich obliczen tak aby mialy jakies
statystyczne znacznenie.
W realnym zyciu, rozpoczyna sie od modelowej dawki opracowanej w wyniku
badan klinicznych, a nastepnie dawka ta moze byc modyfikowana przez lekarza
prowadzacego w zaleznosci od wrazliwosci pacjenta na toksyczne dzialanie
leku i wrazliwosci nowotworu na zastosowana dawke.
Cien
› Pokaż wiadomość z nagłówkami
| « poprzedni wątek | następny wątek » |