Nabuton - potrzebuję ulotkę

Liczba wypowiedzi w tym wątku: 3

1. Data: 2005-08-09 21:07:03

Temat: Nabuton - potrzebuję ulotkę
Od: "Andrzej Kismon" <a...@w...pl> szukaj wiadomości tego autora

Pilnie potrzebuję ulotkę Nabutonu (producent Polfa Rzeszów). Może być link
do *.doc, *.PDF albo wersja www. Z góry Wam dzięki.
Pozdr.

--
Using Opera's revolutionary e-mail client: http://www.opera.com/mail/

› Pokaż wiadomość z nagłówkami

Do góry

Zobacz także

2. Data: 2005-08-09 23:33:59

Temat: Re: Nabuton - potrzebuję ulotkę
Od: "medevacs" <zapyt@j_sie_to_Ci_moze_powi.em> szukaj wiadomości tego autora

Zarejestruj sie na www.pharmindex.pl (baza lekow), a bedziesz mial dostep do
wszystkich ulotek.

Nabuton
Nabumetone

Antiphlogisticum ATC: M 01 AX 01
ICN Polfa Rzeszów Wykaz: B

tabl.: (500 mg) 20 szt. (Rp) 50%
tabl.: (500 mg) 60 szt. (Rp) 50%

Skład
1 tabl. zawiera 500 mg nabumetonu.

Działanie
Lek z grupy niesteroidowych przeciwzapalnych, zaliczany do względnie
wybiórczych inhibitorów COX-2 o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i
przeciwgorączkowym. Wchłaniany w niezmienionej postaci w jelicie cienkim
podlega metabolizmowi pierwszego przejścia" w wątrobie do aktywnego
metabolitu: kwasu 6-metoksy-2-naftylooctowego (6-MNA), który jest silnym
inhibitorem syntezy prostaglandyn. 6-MNA silnie (w około 99%) wiąże się z
białkami osocza; maksymalne stężenie we krwi osiąga po 3-6 h od przyjęcia
leku (po dawce 250 mg, 500 mg lub 1000 mg - odpowiednio 10 ?g/ml 24 ?g/ml
lub 37 ?g/ml). Przenika przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest
metabolizowany w wątrobie (o-demetylacja, koniugacja z kwasem glukuronowym).
T0,5 6-MNA wynosi około 24 h (12-36 h). Metabolity wydalane są głównie z
moczem (około 80%) i kałem. W chorobie zwyrodnieniowej stawów i
reumatoidalnym zapaleniu stawów efekt leczenia występuje po 1-3 tyg.
przyjmowania leku.

Wskazania
Choroba zwyrodnieniowa stawów i reumatoidalne zapalenie stawów.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na nabumeton lub pozostałe składniki preparatu. Wystąpienie w
przeszłości reakcji nadwrażliwości (napad astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt
nosa) po zastosowaniu innych preparatów NLPZ. Czynna, nawracająca lub
niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Ciężka
niewydolność wątroby.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością
serca, tendencją do obrzęków i retencji płynów, z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek, zagrożonych chorobą wrzodową. Należy unikać łączenia z
innymi NLPZ. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci (brak danych
klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej
grupie wiekowej).

Ciąża i okres karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kat. C: lek może być stosowany jedynie w
przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne zagrożenia dla
płodu. Brak jest kompletnych badań nad wpływem nabumetonu na ciążę i poród u
ludzi. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Działanie niepożądane
Najczęściej występują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: biegunka,
dyspepsja, bóle brzucha (12-14% pacjentów). Ponadto lek może powodować:
zaparcia, wzdęcia, nudności (3-9%), suchość w jamie ustnej, zapalenie błony
śluzowej żołądka, zapalenie jamy ustnej, wymioty (1-3%), anoreksję,
żółtaczkę zastoinową, owrzodzenie dwunastnicy lub żołądka, dysfagię,
zapalenie jelit (z krwawieniami), wzmożone łaknienie, zaburzenia czynności
wątroby (<1%); zawroty i bóle głowy (3-9%), uczucie zmęczenia, nadmierną
potliwość, bezsenność, drażliwość, senność (1-3%), astenię, pobudzenie,
niepokój, dezorientację, depresję, złe samopoczucie, parestezje (<1%);
świąd, wysypkę skórną (3-9%), pęcherze, nadwrażliwość na światło, pokrzywkę,
zespół Lyella (<1%), bardzo rzadko łysienie i zespół Stevens-Johnsona; szum
w uszach, obrzęki (3-9%), zapalenie naczyń, zwiększenie masy ciała,
duszność, eozynofilowe zapalenie płuc, albuminurię, azotemię, hiperurykemię,
śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwawienia z pochwy,
zaburzenia widzenia, reakcje rzekomoanafilaktyczne, anafilaksję, obrzęk
naczynioruchowy, leukopenię, trombocytopenię (<1%).

Interakcje
Nabumeton zwiększa stężenie we krwi leków: doustnych przeciwkrzepliwych,
przeciwdrgawkowych z grupy hydantoiny, przeciwcukrzycowych z grupy
pochodnych sulfonylomocznika. Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi wymaga starannej kontroli glikemii i ewentualnej
modyfikacji dawkowania. Leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększenie
stężenia w osoczu preparatów litu, glikozydów nasercowych, metotreksatu;
zmniejszać skuteczność diuretyków i leków przeciwnadciśnieniowych; z lekami
moczopędnymi oszczędzającymi potas - wywołać hiperkaliemię. Przyjmowanie
preparatu z wodorotlenkiem glinu - nie zmniejsza jego biodostępności; z
pokarmem - przyspiesza wchłanianie i zwiększa maksymalne stężenie 6-MNA we
krwi.

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: zazwyczaj 1 g raz na dobę (wieczorem). W zależności od
stanu pacjenta i tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnie 2
g/dobę w 2 dawkach (rano i wieczorem). U osób w podeszłym wieku -
maksymalnie 1 g raz na dobę. W niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 30
ml/min) należy stosować zmniejszone dawki.

Uwagi
U osób z zaburzeniami czynności wątroby należy monitorować czynność wątroby.

› Pokaż wiadomość z nagłówkami

Do góry

3. Data: 2005-08-10 21:26:29

Temat: Re: Nabuton - potrzebuję ulotkę
Od: "Andrzej Kismon" <a...@w...pl> szukaj wiadomości tego autora

On Wed, 10 Aug 2005 01:33:59 +0200, medevacs
<zapyt@j_sie_to_Ci_moze_powi.em> wrote:

> Zarejestruj sie na www.pharmindex.pl (baza lekow), a bedziesz mial
> dostep do wszystkich ulotek.
>
Dzięki wielkie i za link i za ulotkę.

› Pokaż wiadomość z nagłówkami

Do góry