Strona główna Grupy pl.sci.medycyna Czy są jakieś odpowiedniki szczepionek nieskażone rtęcią? Dłuuuugie Re: Czy są jakieś odpowiedniki szczepionek nieskażone rtęcią? Dłuuuugie

Grupy

Szukaj w grupach

 

Re: Czy są jakieś odpowiedniki szczepionek nieskażone rtęcią? Dłuuuugie

« poprzedni post następny post »
Data: 2009-07-11 23:52:46
Temat: Re: Czy są jakieś odpowiedniki szczepionek nieskażone rtęcią? Dłuuuugie
Od: Adolf Hitler <a...@g...com>
Pokaż wszystkie nagłówki

On 10 Lip, 23:08, jacek_placek_01 <k...@p...pl> wrote:
> oto treść listu do wakcynologów pani profesor neurobiolog,
> Po przeczytaniu już wiem że nie będę szczepił swoich dzieci jeśli nie ma
> dostępu do nieskażonych rtęcią szczepionek.
>
> 1
> INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII
> Katedra Marii Curie Komisji Europejskiej
> Zakład Farmakologii
> Profesor Maria Dorota Majewska
>
> 2008-11-28
> Do: Zarządu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii
> Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego i do
> Zarządu Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa
> Katedra Profilaktyki Zdrowotnej
> Ul. Smoluchowskiego 11
> 60-179 Poznań
>
> Szanowni Państwo,
> W odpowiedzi na nadesłany do mnie protest Państwa odnośnie mojej
> wypowiedzi z dnia 14 października
> 2008 r. o ,,szkodliwości dużej liczby szczepień", pragnę wyjaśnić moje
> stanowisko w tej sprawie.
> Najpierw się przedstawię. Jestem neurobiologiem. Przez 25 lat pracowałam
> w USA w czołowych
> instytucjach naukowych tego kraju (w Uniwersytecie Missouri,
> Uniwersytecie Harvarda oraz w
> Narodowym Instytucie Zdrowia pod Waszyngtonem). W 2006 r. wróciłam do
> Polski w celu realizacji
> projektu badawczego Komisji Europejskiej, w 2007 uzyskałam tytuł
> profesora nauk medycznych. Moje
> publikacje o neurosterydach doczekały się tysięcy cytowań w literaturze
> naukowej. Jako jedyna osoba w
> Polsce wygrałam w drodze konkursu prestiżowy grant Komisji Europejskiej
> (Marie Curie Chair) na
> prowadzenie badań nad biologią autyzmu i potencjalną rolą thimerosalu w
> patogenezie tej choroby.
> Realizuję ten projekt we współpracy w Instytucie Psychiatrii i
> Neurologii, bowiem tu znajduje się Klinika
> Psychiatrii Dzieci i Młodzieży, która opiekuje się dziećmi
> autystycznymi. Projekt składa się z części
> klinicznej i przedklinicznej. Badamy potencjalny związek autyzmu z
> liczbą, rodzajem i natężeniem
> szczepień, z powikłaniami poszczepiennymi, zawartością rtęci w
> przydatkach skóry i z poziomem
> hormonów sterydowych. Jak Państwu wiadomo, rtęć w postaci thimerosalu
> była i nadal jest dodawana
> do wielu szczepionek niemowlęcych w Polsce (ich szczegółowa lista jest
> przytoczona dalej w tekście).
> Rtęć w każdej postaci jest bardzo toksyczna, o czym świadczy ponad 4100
> publikacji w PubMed na ten
> temat i wieloletnie doświadczenia ludzkości. Organiczny związek rtęci,
> thimerosal (sodium
> ethylmercurithiosalicylate), zawierający wagowo ok. 49% rtęci,
> wyprodukowany w latach 1930. przez
> firmę Eli Lilly przez kilkadziesiąt lat był dodawany jako środek
> bakteriobójczy i konserwujący do
> szczepionek oraz innych medykamentów bez rygorystycznych badań
> świadczących o jego
> bezpieczeństwie. Jest to niezgodne z dzisiejszą praktyką dopuszczania
> preparatów chemicznych do
> użycia w medycynie. Rtęć jest neurotoksyczna, kardiotoksyczna,
> hepatoksyczna, nefrotoksyczna,
> immunotoksyczna, kancerogenna. Powoduje zaburzenia rozwojowe u dzieci,
> choroby
> neurodegeneracyjne u dorosłych (Parkinsona i Alzheimera) oraz
> degeneracyjne zmiany w systemach
> reprodukcyjnych kobiet i mężczyzn, upośledzając ich zdolności rozrodcze
> oraz uszkadzając potomstwo
> (przegląd:http://www.epa.gov/iris/subst/0073.htm). Dlatego kraje
> skandynawskie wprowadziły u siebie
> zakaz używania rtęci
> (http://www.reuters.com/article/pressRelease/idUS108
558+03-Jan-
> 2008+PRN20080103) i UE proponuje drastyczne ograniczenie używania rtęci
> na skalę globalną
> (http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury;h
ttp://www.euractiv.com/en/environment/eu-seeks-globa
l-mercury-ban/ar...).
> W USA na autyzm cierpi obecnie ponad 1,5 miliona dzieci. Dla Polski nie
> ma wiarygodnych danych, ale
> ekstrapolacja tych liczb na liczę ludności w Polsce sugeruje, że może
> być ich ponad 150 000. Jeśli dodać
> 2
> do tego dzieci z innymi uszkodzeniami mózgu, liczby te będą większe.
> Najbardziej niepokojącym
> zjawiskiem jest obserwowany prawie na całym świecie kilkunastokrotny
> wzrost zachorowań na choroby
> psychoneurologiczne (autyzm, ADHD, upośledzenie umysłowe, padaczka i
> inne) w ciągu ostatnich
> dwóch dziesięcioleci. Znamiennym jest to, że w latach 1990, w których
> nastąpił najbardziej
> dramatyczny wzrost tych zachorowań, amerykańskie agencje federalne FDA
> (Food and Drug
> Administration) i CDC (Centers for Disease Control and Prevention)
> zaleciły stosowanie kilku nowych
> szczepionek niemowlęcych (Wzw B dla noworodków, HiB, Varicella, Hep A,
> Rota), z których co
> najmniej dwie zawierały thimerosal, co znacząco zwiększyło ilość
> wstrzykiwanej niemowlętom rtęci. W
> związku z tym pojawiła się hipoteza, że odpowiedzialny za wzrost tych
> chorób może być thimerosal ze
> szczepionek. Ilość organicznej rtęci, na którą eksponowany jest
> człowiek, uważana za bezpieczną przez
> EPA (Environmental Protection Agency), wynosi 0,1 ?g/kg/dzień
> (http://www.epa.gov/iris/subst/0073.htm), podobne są normy europejskie.
> Natomiast łączna jej ilość,
> którą jednorazowo wstrzykiwano niemowlętom w 3 szczepionkach - DTP, Hib
> i Hep B - wynosiła 62,5
> ?g, co dla 5-kilogramowego niemowlęcia 125 razy przekraczało bezpieczne
> dawki.
> DOTYCHCZASOWE BADANIA NAD THIMEROSALEM W USA I W EUROPIE
> W odpowiedzi na rosnący niepokój rodziców i pediatrów w końcu lat 1990
> FDA i CDC zleciły
> epidemiologowi dr Thomasowi Verstraetenowi (ówcześnie z CDC) wykonanie
> analizy na podstawie
> wewnętrznej bazy danych dotyczącej dokumentacji szczepień ponad 100 000
> dzieci. Pierwotne wyniki
> jego analizy wskazywały na silny związek autyzmu oraz innych chorób
> neurologicznych dzieci z
> thimerosalem i stały się podstawą listu wystosowanego przez FDA do
> producentów szczepionek, który
> zalecał usunięcie thimerosalu ze szczepionek dziecięcych, ale bez nakazu
> i sankcji prawnych. W
> rezultacie czego nadal był i jest on stosowany w wielu szczepionkach dla
> dzieci i dorosłych
> (http://www.fda.gov/CbER/ltr/thim053100.htm).
> Wyniki analizy Verstraetena zostały zaprezentowane w czerwcu 2000 r. w
> odizolowanym leśnym
> ośrodku Simpsonwood w Norcross, GA, USA, na tajnej konferencji, w której
> uczestniczyły 52 osoby:
> wysocy urzędnicy z FDA, CDC i WHO (World Health Organisation) ,
> reprezentanci producentów
> szczepionek oraz kilku konsultantów pediatrycznych. Kulisy przebiegu tej
> konferencji, na podstawie jej
> stenogramów, opisał Robert F. Kennedy Jr., prawnik i obecny kandydat na
> Ministra Ochrony Środowiska
> w rządzie Prezydenta Baraka Obamy, w artykule ,,Deadly Immunity" ,
> (CommonDreams.org News
> Center, June 16, 2005;http://www.commondreams.org/views05/0616-31.htm
).
> Dowiadujemy się z
> niego, że prezentując swe wyniki Verstraeten powiedział ,,Byłem
> przerażony tym, co odkryłem" i
> cytował wcześniejsze badania wskazujące na związek thimerosalu z
> opóźnieniem mowy, ADHD i
> autyzmem. ,,Zamiast natychmiastowego podjęcia kroków w celu zawiadomienia
> o tym społeczeństwa i
> pozbycia się szczepionek z thimerosalem, przedstawiciele rządu i
> korporacji dyskutowali głównie nad
> tym, jak ukryć przed społeczeństwem te dane i jak uchronić korporacje i
> FDA od pozwów sądowych
> wnoszonych przez rodziców okaleczonych dzieci. Uczestnicy konferencji
> najbardziej przejmowali się
> tym, jak to odkrycie wpłynie na zyski producentów szczepionek" - pisze
> Kennedy. Stosunek
> establiszmentu szczepionkowego do zaprezentowanych danych o toksyczności
> thimerosalu najlepiej
> ilustrują niektóre wypowiedzi jej uczestników. Dr Bob Chen, kierownik
> CDC odpowiedzialny za
> bezpieczeństwo szczepionek, wyraził się: ,,biorąc pod uwagę
> newralgiczność tych danych, na całe
> szczęście udało się nam je zabezpieczyć przed przedostaniem się w
> nieodpowiednie ręce", a doradca
> WHO od szczepień, dr John Clemens, powiedział: ,,to badanie w ogóle nie
> powinno być
> przeprowadzone".
> Podobna postawa negacji i blokowania niewygodnych danych przebija z
> zaadresowanego do mnie listu
> Polskiego Towarzystwa Wakcynologii (PTW).
> Po tej konferencji CDC wycofała analizy Verstraetena (choć były
> przeznaczone do natychmiastowej
> publikacji) i ogłosiła naukowcom, że szczepionkowe dane zostały zgubione
> i nie mogą być odtworzone.
> Wbrew prawu "Freedom of Information Act", CDC oddała bazę
> szczepionkowych danych prywatnej
> firmie do ukrycia, deklarując ją poza zasięgiem dla naukowców. W 2001
> Verstraeten otrzymał posadę u
> producenta szczepionek GlaxoSmithKline i opublikował swą pracę z CDC w
> r. 2003 po wielokrotnych
> przeróbkach danych i usunięciu z analizy danych większości dzieci
> uszkodzonych przez thimerosal. Choć
> jego pierwotne wyniki wskazywały, że uszkodzenia neurologiczne
> występowały 7 do 11 razy częściej u
> 3
> dzieci zaszczepionych thimerosalem, w jego ostatecznej publikacji ten
> związek został usunięty;
> pozostawiono tylko związek thimerosalu z tikami i opóźnieniem mowy
> (Verstraeten et al., Pediatrics
> 2003, 112 (5):1035-48). Verstraeten ukrył swój konflikt interesów, czyli
> fakt, że pracował wtedy dla
> Glaxo. Publikacja ta i zastosowane w niej fałszerstwo zostały ostro
> skrytykowane, a Verstraeten potem
> nieudolnie tłumaczył się ze swej manipulacji (Verstraeten, Pediatrics,
> 2004, 113(4): 932). Kennedy
> demaskuje skrzętnie ukrywane powiązania finansowe i biznesowe
> producentów szczepionek i wielu
> reprezentantów CDC, którzy podejmują regulacyjne decyzje dotyczące
> szczepień. Ten konflikt
> interesów zdyskredytował CDC jako instytucję, która ma stać na straży
> zdrowia obywateli USA.
> Po oddaniu tej newralgicznej bazy szczepionkowych danych prywatnej
> firmie do ukrycia, dane te nie
> miały już nigdy więcej ujrzeć światła dziennego i miały stać się
> niedostępne dla innych badaczy. By
> kontynuować maskowanie dowodów toksyczności thimerosalu, CDC zleciła
> amerykańskiemu
> Instytutowi Medycyny (IOM; prywatnej organizacji, której członkami są
> również przedstawiciele firm
> farmaceutycznych zaangażowanych w ten konflikt), aby wyprodukował
> publikację, która definitywnie
> zaneguje związek thimerosalu z chorobami neurologicznymi. Na zebraniu w
> 2001 r., na którym
> omawiano żądania i instrukcje CDC wobec IOM, dr Marie McCormick, która
> kierowała komitetem IOM
> do spraw bezpieczeństwa szczepionek, powiedziała naukowcom ,,Nigdy nie
> uznamy, że autyzm jest
> rzeczywiście niepożądanym objawem działania thimerosalu". Natomiast inna
> uczestniczka tego
> komitetu, Kathleen Stratton, głośno ,,przewidziała", że konkluzja IOM
> będzie brzmieć, iż ,,dowody są
> niedostateczne, aby zaakceptować, lub odrzucić związek przyczynowy
> między autyzmem i
> thimerosalem" , przyznając, że jest to żądanie dr Waltera Orensteina,
> ówczesnego dyrektora Narodowego
> Programu szczepień z CDC. I taka właśnie była konkluzja IOM odnośnie
> związków thimerosalu z
> chorobami neurologicznymi dzieci. Trudno o bardziej jaskrawe
> hochsztaplerstwo naukowe, które godzi
> w zdrowie i życie milionów dzieci. W 2004 r. Orenstein został zmuszony
> do rezygnacji ze stanowiska w
> CDC, kiedy jego upublicznione wypowiedzi oraz emaile wykazały, że
> świadomie zaplanował ten
> medyczny sabotaż.
> W to planowane oszustwo naukowe zaangażowany był także Douglas Gordon,
> dyrektor strategicznego
> planowania z National Institutes of Heath (NIH) - uprzednio dyrektor
> jednego z producentów
> szczepionek. Powiedział on w 2001 r. na zebraniu w Princeton ,,obecnie
> prowadzi się cztery dodatkowe
> badania, których celem jest wykluczenie możliwych związków między
> szczepieniami i autyzmem,
> szczepieniami i regresją rozwojową, zapaleniem jelit i szczepionką MMR,
> oraz thimerosalem i ryzykiem
> autyzmu". Istnieją więc dowody, że wysoko postawieni urzędnicy NIH i CDC
> planowali fałszowane
> badania, których wynik był z góry określony i zgodny z żądaniami
> producentów szczepionek. Seria
> cytowanych przez PTW publikacji, dowodzących rzekomego ,,bezpieczeństwa"
> thimerosalu, należy do
> tej właśnie grupy.
> Sprawą związku thimerosalu z autyzmem zainteresował się Komitet Izby
> Reprezentantów USA do Spraw
> Reform Rządu, który w raporcie ,,Mercury in Medicine Report" z 21 maja,
> 2003, napisał, że FDA nigdy
> nie zakazała, a CDC nie wyraził preferencji dla szczepionek bez
> thimerosalu, i skonstatował, że
> prawdopodobnie thimerosal spowodował neurologiczne uszkodzenie wielu
> tysięcy dzieci. Konkluzje
> tego raportu były jednoznaczne: "Thimerosal używany jako konserwant w
> szczepionkach jest
> bezpośrednio odpowiedzialny za epidemię autyzmu. Bardzo prawdopodobne,
> że tej epidemii możnaby
> zapobiec lub ją zatrzymać, gdyby FDA nie zignorowała faktu, że brak jest
> danych dotyczących
> bezpieczeństwa thimerosalu i wykazała czujność odnośnie celowego
> narażania niemowląt na działanie
> tej znanej neurotoksyny. Niezdolność agencji rządowych do skutecznego
> działania w tej sprawie
> dowodzi instytucjonalnego sabotażu w celu ochrony własnych interesów
> oraz nieuzasadnionego krycia
> przemysłu farmaceutycznego. [... ] Ponieważ FDA postanowiła w 1999 r. nie
> usunąć z rynku
> szczepionek z thimerosalem, w dodatku do dzieci już uszkodzonych, 8 000
> dzieci dziennie nadal było
> narażanych na przedawkowanie i okaleczenie thimerosalem przez co
> najmniej następne dwa lata"
> (http://www.aapsonline.org/vaccines/mercinmed.pdf- raport
> przewodniczącego Podkomisji Izby
> Reprezentantów ds. Praw i Dobrobytu Człowieka - Dana Burtona).
> W maju 2004 r. IOM opublikował raport "Immunization Safety Review:
> Vaccines and Autism", którego
> wniosek: ,,nie ma dowodów związku miedzy szczepieniami i autyzmem", był z
> góry zaplanowany.
> Został on oparty nie na dużej liczbie publikowanych danych dotyczącejych
> toksycznośćci rtęci i
> 4
> thimerosalu, lecz tylko na czterech zafałszowanych i źle wykonanych
> pracach. Co więcej, raport ten
> zalecał rzecz zgoła niebywałą w nauce i demokracji, że nie powinno się
> prowadzić dalszych badań nad
> autyzmem i szczepieniami. Amerykański kongresman i lekarz, Dave Weldon z
> Florydy, zdemaskował i
> publicznie zaatakował IOM, mówiąc, że opierał się on na kilku pracach,
> które miały ,,fatalne błędy"
> dzięki złemu planowi, i które w żaden sposób nie reprezentują całej
> dostępnej wiedzy naukowej i
> medycznej na ten temat. Kongresman Weldon powiedział ,,Reprezentanci CDC
> nie są zainteresowani w
> uczciwych badaniach w celu odkrycia prawdy, ponieważ związek między
> szczepionkami i autyzmem
> zmusiłby ich do przyznania, że ich polityka nieodwracalnie uszkodziła
> tysiące dzieci". Druzgocąca
> krytyka raportu IOM i publikacji, na których wybiórczo został on oparty,
> została zaprezentowana w
> raporcie Weldona do Kongresu USA, w jego doniesieniach konferencyjnych
> oraz w publikacji
> ,,Something is rotten, but not just in Denmark" w maju
2004:http://weldon.house.gov/UploadedFiles/RepWeldon
MDonIOM.pdfhttp://www.nationalautismassociation.org/
pdf/Weldon.pdfhttp://www.co-brass.com/AutismOneWeldo
nRemarks.pdfhttp://www.autismwebsite.com/ari/dan/dav
eweldon.pdf.
> Oprócz omówionej poprzednio zafałszowanej publikacji Verstraetena
> (2003), Weldon krytykuje drugą
> koronną cytowaną przez IOM publikację (Hviid et al., JAMA, 2003,
> 290:1763-1766), której autorzy
> twierdzą, że w Danii ilość przypadków autyzmu wzrosła po usunięciu
> thimerosalu ze szczepionek w 1992
> r. Jest to jawna manipulacja, bowiem przed 1992 autorzy liczyli tylko
> szpitalne diagnozy autyzmu, a po
> tym roku zmienili kryteria i dodali diagnozy pozaszpitalne. Również
> dawki thimerosalu, które otrzymały
> dzieci duńskie przed r. 1992 (125 ?g Hg do 10 miesiąca życia) były
> znacznie mniejsze niż dawki
> amerykańskie (187.5 ?g Hg do 6 miesiąca). Dzieci amerykańskie w latach
> 1990 otrzymały 2,5 razy
> więcej Hg w pierwszych 6 miesiącach życia niż dzieci duńskie przed 1992,
> dlatego porównywanie tych
> dwóch populacji nie ma sensu.
> Podobna krytyka konfliktu interesów i błędnej metodyki dotyczy drugiej
> cytowanej przez IOM publikacji
> (Madsen et al., Pediatrics, 2003, 112:604-606), która odnosi się do tej
> samej duńskiej populacji dzieci z
> przed i po 1992 r. Analogicznie rzecz się ma z publikacją ekologicznego
> badania (Stehr-Green et al. Am.
> J. Prev. Med. 2203, 25:1001-1006), której kluczowy współautor pracuje
> dla duńskiego producenta
> szczepionek (Staten Serum Institute) i gdzie miesza się różne metody
> diagnostyczne (szpitalne i
> ambulatoryjne) oraz kraje o radykalnie różnej ekspozycji niemowląt na
> thimerosal (USA, Danię i
> Szwecję), gdzie dzieci szwedzkie otrzymały nawet mniej thimerosalu niż
> duńskie. Jest to równoznaczne z
> porównywaniem jabłek z kapustą.
> Czwarta cytowana przez IOM praca (Andrews, Miller et al. Pediatrics.
> 2004, 114:584-91) z UK, która
> też zaprzecza związkom thimerosalu z autyzmem, jest jeszcze bardziej
> wątpliwa. Jedna z głównych jej
> autorek (dr Elizabeth Miller) jest fundowana przez producentów
> szczepionek i służy jako sądowy
> świadek-ekspert w ich obronach przed pozwami przez rodziców. Jej udział
> w tej publikacji jest rażącym
> konfliktem interesów, który nie został ujawniony. Analizy dr Miller z
> pewnością należy uznać za
> podejrzane. Autorzy tej publikacji posunęli się nawet tak daleko w swych
> manipulacjach, że wykazali, iż
> thimerosal jest wręcz korzystny dla rozwoju dzieci.
> Ogólnie można powiedzieć, że raport IOM z 2004 r. był wyprodukowany,
> żeby zgodnie z zamierzonym
> celem ukryć związek autyzmu z thimerosalem. Jednak nie uspokoił on
> krytyków, raczej ich oburzył. Pod
> ciśnieniem rodziców i Kongresu USA, IOM został zmuszony do powołania
> nowego panelu naukowców,
> którzy skrytykowali poprzedni raport za manipulacje oraz konflikt
> interesów i zażądali, aby CDC
> udostępniła bazę szczepionkowych danych publiczności.
> Dotychczas tylko dwóm naukowcom, Markowi i Davidowi Geierom po
> całorocznych walkach z CDC i z
> pomocą Kongresu udało się do niej dotrzeć. Autorzy ci opublikowali
> wyniki własnych analiz, które
> powtórzyły oryginalne analizy Verstraetena i wykazały, że thimerosal ze
> szczepionek może być
> odpowiedzialny za autyzm, ADHD, upośledzenie umysłowe, epilepsję i inne
> neurologiczne uszkodzenia
> dzieci. (Geier & Geier, Int J Toxicol. 2004, 23(6):369-76; Med Sci
> Monit. 2005, 11(4):CR160-70; Med
> Sci Monit. 2006, 2(6):CR231-9; : Neuro Endocrinol Lett. 2006,
> 27(4):401-13; J Toxicol Environ Health
> A. 2007, 70(10):837-51). Próby dezawuowania tych uczciwych, niezależnych
> amerykańskich uczonych
> 5
> przez PTW przy równoczesnym gloryfikowaniu publikacji jawnie
> zafałszowanych, pozostawię bez
> komentarza.
> Zafałszowane wyniki ekologicznego badania CDC nadal są jednak
> wykorzystywane jako koronny
> argument rzekomo ,,świadczący" o bezpieczeństwie thimerosalu. Na zlecenie
> Kongresu USA, panel
> ekspertów z National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
> dokonał niezależnej oceny
> tego badania i skrytykował je jako błędnie zaplanowane, nie nadające się
> do wykrycia w sposób rzetelny
> przypadków autyzmu i innych chorób neurologicznych u dzieci i prowadzące
> do mylących wniosków,
> więc nieużyteczne. Zażądali oni, żeby przyszłe badania dotyczące
> bezpieczeństwa szczepionek były
> inaczej zaplanowane i prowadzone jawnie przez badaczy całkowicie
> niezależnych od CDC i producentów
> szczepionek, oraz w ścisłej współpracy ze stowarzyszeniami rodziców
> dzieci autystycznych, bo tylko
> takie badania będą godne społecznego zaufania: (,,Thimerosal Exposure in
> Pediatric Vaccines:
> Feasibility of Studies Using the Vaccine Safety Datalink ", Report of
> the Expert Panel to the National
> Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS), August, 2006;
> (http://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/a
utism/docs/thimero...
> 2606.pdf).
> W 2007 r. dr Julie Gerberding, Dyrektor Naczelna CDC (powołana w 2002),
> przyznała publicznie w
> CNN, że szczepionki mogą powodować autyzm w populacji wrażliwych dzieci.
> Dr Gerberding zgodziła
> się z krytyką ekspertów z NIEHS i przyznała w dokumencie zaadresowanym
> do Kongresu USA ,,Raport
> to Congress on Vaccine Safety Datalink" z 2008 r., że protokół badań CDC
> ,,Vaccine Safety Datalink"
> (który zastosowano do publikacji Verstraetena (zaprzeczającej związkom
> thimerosalu z uszkodzeniami
> neurologicznymi dzieci), jest obarczony wieloma fatalnymi błędami, które
> czynią go bezużytecznym do
> badań tego typu powiązań i mogą prowadzić do fałszywych wniosków.
> Przyznała też, że protokół ten
> ,,nie nadaje się do badania bezpieczeństwa szczepionek" i że powinno się
> przeprowadzić badanie
> włączające rodziców i rodzeństwo, które pozwoli ustalić, czy dzieci z
> rodzinną historią chorób
> autoimmunologicznych są bardziej narażone na szkodliwe działanie szczepionek
> (http://evidenceofharm.com/VaccineDataLinkReporttoCo
ngressFinal.pdf).
> SZCZEPIENIA W POLSCE
> Chcę podkreślić z całą stanowczością, że nie jestem przeciwnikiem
> szczepień - jak to Zarząd PTW stara
> się mi imputować. Proponuję racjonalizację programu szczepień w Polsce i
> dostosowanie go do
> bezpieczniejszych norm europejskich. Nagonka na mnie ze strony PTW jest
> identyczna do ataków na
> innych niezależnych badaczy, lekarzy i polityków na świecie, którzy
> odważyli się zakwestionować
> bezpieczeństwo szczepionek. Wskazuje to na zorganizowaną akcję lobby
> szczepionkowego, które
> kosztem dzieci broni swoich interesów.
> W Polsce umieralność niemowląt (obecnie około 6-7 na 1000 żywych
> urodzeń) jest ok. 2 razy większa
> niż w krajach skandynawskich, gdzie wynosi ona około 3/1000. Co więcej,
> w r. 2007 umieralność
> polskich niemowląt wzrosła w stosunku do roku poprzedniego (,,Rozwój
> Demograficzny Polski", dane
> statystyczne GUS:
> (http://www.egospodarka.pl/27871,Rozwoj-demograficzn
y-Polski-2007,1,39...).
> Podobnie w ostatnich latach wzrosła umieralność niemowląt w USA. Nie da
> się wykluczyć, że może to
> wynikać z wprowadzenia w Polsce w 2007 r. obowiązkowej szczepionki Hib
> podawanej w drugim
> miesiącu życia. Według amerykańskiej bazy danych VAERS, szczepionka ta
> powoduje najwięcej
> ciężkich powikłań i zgonów niemowląt
> (http://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D8).
> Polskie niemowlęta w pierwszych 18 miesiącach życia otrzymują 16
> obowiązkowych szczepień przeciw
> 10 chorobom: gruźlicy, żółtaczce B, błonicy, krztuścowi, tężcowi, polio,
> odrze, śwince, różyczce, i
> zakażeniom Haemofilus influenzae b. Dodatkowo zalecane są szczepienia
> przeciw: Streptococus
> pneumoniae, Neisseria meningitidis, rotavirus, influenza virus, herpes
> virus varicellae, i hepatitis A virus,
> co może stanowić razem liczbę 26 szczepień w pierwszych 24 miesiącach
> życia. Nawet zdrowe
> organizmy żołnierzy amerykańskich nie wytrzymały zmasowanych szczepień i
> zostały trwale
> okaleczone chorobą autoimmunologiczną zwaną Syndromem Wojny Zatokowej
> (Hotopf M et al. BMJ.
> 2000, 320:1363-1367; raport komisji ekspertów Kongresu USA z 17
> listopada 2008
> (http://sph.bu.edu/insider/images/stories/resources/
annual_reports/GWI...
> 6
> W%20Veterans_RAC-GWVI%20Report_2008.pdf) konkluduje, że syndrom ten jest
> realną chorobą i jest
> skutkiem wystawienia żołnierzy na działanie czynników chemicznych i
> szczepień przeciw gazom
> porażającym system nerwowy. Zatem liczenie, że duża kondensacja
> szczepień będzie bezpieczna dla
> małych dzieci przeczy logice i doświadczeniom medycyny.
> Silnym dowodem na toksyczność zmasowanych szczepień jest publikacja
> niemieckich i austriackich
> badaczy: ,,Sudden and unexpected deaths after the administration of
> hexavalent vaccines (diphtheria,
> tetanus, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B, Haemophilius influenzae
> type b): is there a signal? (Eur J
> Pediatr. 2005, 164:61-69). Opisuje ona śmierć 19 niemowląt w ciągu paru
> godzin/dni po szczepieniu
> dwiema szczepionkami heksawalentnymi (DTP- Hib-HepB-IPV) w okresie od
> października 2000 do
> czerwca 2003. Zdrowe przed szczepieniem dzieci zmarły w wyniku
> poszczepiennych obrzęków mózgu i
> płuc oraz zawałów serca. Bardzo niepokoi fakt, że właśnie szczepionki
> heksawalentne są reklamowane
> dla polskich rodziców na stronie:http://www.szczepienia.pl/mmw/50,5_lub_6_szc
zepionekw_1_strzykawce.html
> (sponsorowanej przez firmę Glaxo) jako alternatywne dla niemowląt. Są
> one pełnopłatne i firma Glaxo
> udziela nawet rodzicom pożyczek na ich zakup.
> Zgodnie z dokumentami ,,Charakterystyki Środków Farmaceutycznych"
> zarejestrowanych w Polsce
> szczepionek, które otrzymałam z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych
> (wysłanymi 9.10.2008 przez
> Wiceprezesa ds. Produktów Leczniczych, dr n. farm. Elżbietę Wojtasik) w
> Polsce obecnie dopuszczonych
> jest kilka szczepionek ze znaczną zawartością thimerosalu:
> o Euvax (Wzw B, Life Sciences, prod. koreańska) - 0,01 % THIM
> o Engerix B (Wzw B, Glaxo) - 0,005% THIM
> o D.T.COQ (DTP, Sanofi) - 0,01 % THIM
> o DTP (Biomed, Kraków) - 0,01 % THIM
> o TETRAct-HIB (DTP+Hib) (Sanofi) - 0,01% THIM
> o D - Szczepionka błonicza (Biomed) - 0.01% THIM
> o DT - Szczepionka błoniczo-tężcowa (Biomed) - 0,01% THIM
> o DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa (Biomed) - 0,01% THIM
> o Szczepionki przeciw grypie - 0,01 % THIM
> Polskie niemowlę zaszczepione zgodnie z obowiązującym kalendarzem
> szczepień może otrzymać do 7
> miesiąca życia:
> o 75 ?g Hg w Wzb B - (3x 25 ?g Hg)
> o 75 ?g Hg w DTP lub DTP+Hib (3x 25 ?g)
> o 25 ?g Hg (Influenza)
> o Razem = 175 ?g Hg
> Do 18 miesiąca może otrzymać dodatkowo 25 ?g Hg (z DTP) i 25 ?g Hg
> (influenza), razem 225 ?g Hg.
> Rtęć jak wiemy akumuluje się w mózgu.
> Wśród obowiązkowych szczepień znajdują się dwa (BCG i Wzw B), podawane w
> pierwszej dobie życia,
> nierzadko nawet w 2 godziny po urodzeniu. Wiele wskazuje na to, że
> bardzo poważne zagrożenie dla
> życia i zdrowia dziecka stanowi szczepionka Wzw B (szczególnie firmy
> Euvax), która dostarcza
> jednorazowo 25 ?g Hg, co stanowi ok. 8,3 ?g Hg/kg wagi ciała. Ta ilość
> rtęci jest 83 razy większa od
> uważanej przez EPA za bezpieczną (0,1 ?g Hg/kg/dzień) dla dorosłego
> człowieka. Ponieważ u
> noworodka bariera krew-mózg nie jest dobrze wykształcona, thimerosal
> wraz z antygenami i
> substancjami pomocniczymi szczepionek (m.in. wodorotlenek glinu; 250 ?g)
> łatwo przedostają się o do
> mózgu, gdzie mogą powodować trwałe uszkodzenia. W drugim miesiącu życia
> polskie niemowlę może
> otrzymać jednorazowo 50 ?g Hg (25 ?g z Wzw B i 25 ?g z DTP lub DTP+Hib).
> Dla 4 kg niemowlęcia
> będzie to dawka Hg 125 razy większa niż uznana za bezpieczną dla
> dorosłej osoby.
> Neurotoksyczność związków rtęci została udowodniona ponad wszelką
> wątpliwość w setkach publikacji
> naukowych. Jest ona synergistycznie nasilana przez związki glinu. (Geier
> et al., J. Tox. Environ. Health,
> Part B, 2007, 10:575-596; Geier & Geier J. Am. Physicians and Surgeons,
> 2003, 8:6-11; Toimela T &
> Tähti H., Arch Toxicol. 2004, 78:565-74; Schubert J et al. J. Toxicol.
> Environ. Health, 1978, 4:5-6; Yel
> 7
> L et al., Int J Mol Med. 2005, 16:971-7; Humphrey ML et al,
> Neurotoxicology. 2005, 26:407-
> 16; James SJ et al., Neurotoxicology. 2005, 26:1-8; Baskin DS et al.,
> Toxicol Sci. 2003, 74:361-
> 8). Związek wysokiego poziomu rtęci we krwi z autyzmem został też
> opisany przez Desoto MC &
> Hitlan RT (J Child Neurol. 2007, 22:1308-11). To zaledwie kilka
> wybranych spośród setek
> podobnych publikacji. Neurotoksyczność thimerosalu potwierdzają też
> nasze własne badania
> prowadzone na szczurach.
> Autorzy najważniejszych analiz dotyczących związków thimerosalu z
> uszkodzeniami neurologicznymi
> dzieci, Mark i David Geierowie, którzy są dezawuowani w liście PTW i
> przez lobby szczepionkowe,
> powtórzyli analizy pierwotnych danych z CDC na polecenie Kongresu USA.
> Ataki na nich sugerują
> pozamerytoryczne motywacje establiszmentu szczepionkowego, ponieważ
> Geierowie odważyli się
> ujawnić skrzętnie ukrywane dowody wieloletniego zatruwania dzieci
> rtęcią. Problem neurotoksyczności
> thimerosalu, jak i zabiegów producentów szczepionek oraz niektórych
> urzędników państwowych
> dążących do ukrycia dowodów tej toksyczności został opisany w
> Oświadczeniu Lyn Redwood, RN,
> MSN, przewodniczącej Coalition for SafeMinds, przed Podkomitetem w
> Obronie Praw i Dobrobytu
> Człowieka w Komitecie do Spraw Reform Rządu Kongresu USA, 8 września
> 2004 r. i przedstawiony na
> przesłuchaniu ,,Prawda ujawniona: Nowe odkrycia naukowe odnośnie rtęci w
> medycynie i autyzmie"
> (http://www.safeminds.org/pressroom/press_releases/r
edwoodsafemindssep...).
> Neurobiologom (takim jak ja) nie sposób sobie wyobrazić, żeby tak duża
> ilość Hg, jaką wstrzykuje się
> niemowlętom, była obojętna dla rozwijającego się mózgu i zdrowia
> dziecka. Badania pokazały, że dzieci
> autystyczne mają upośledzone zdolności eliminowania rtęci z organizmu,
> więc jej toksyczne działanie
> jest u nich znacznie przedłużone (Grether J et al., Int J Toxicol. 2004,
> 23:275-6; Mutter J et al. Neuro
> Endocrinol Lett. 2005, 26:439-46). Jedne dzieci zatrute rtęcią od
> pierwszych godzin życia będą w
> mniejszym lub większym stopniu opóźnione w rozwoju lub upośledzone
> umysłowo, inne będą cierpieć na
> autyzm, ADHD, padaczkę, astmę, cukrzycę, głuchotę i wiele innych trwale
> okaleczających chorób.
> Kalectwo tych dzieci będzie ich osobistą oraz ich rodzin tragedią. Osoby
> te przez całe życie będą
> ogromnym obciążeniem dla swych rodzin i społeczeństwa. Trudno sobie
> nawet wyobrazić przyszłość
> narodu, w którym całe pokolenie jest w jakiś sposób neurologicznie
> uszkodzone. Badanie
> przeprowadzone w Wielkiej Brytanii pokazuje, że tak właśnie jest, i że
> dzisiejsze dzieci są znacząco
> cofnięte w rozwoju umysłowym w porównaniu z równolatkami z przed 30 lat
> (Shayer M et al., Br J Educ
> Psychol. 2007, 77:25-41). Podejrzewam, że jest to w istotnej mierze
> populacyjny efekt zatrucia dzieci
> toksycznymi szczepionkami.
> Większość krajów zachodnich wycofała szczepionki z thimerosalem, z
> powodu ich szkodliwości, w 2000
> r, a kraje skandynawskie ok. r. 1990. Dopuszczenie na polski rynek
> szczepionek z tym związkiem w
> obecnym czasie, gdy powszechnie znana jest toksyczność thimerosalu, jest
> nie do przyjęcia. Od 2001 r.
> było w Polsce szereg poselskich interpelacji do Ministerstwa Zdrowia w
> sprawie szczepionek z
> thimerosalem i zakupu toksycznej szczepionki Euvax B, ale były one
> systematycznie odrzucane przez
> kolejne rządy. Polska Konstytucja jak i prawo UE gwarantuje obywatelom
> ochronę życia i zdrowia,
> prawo do decydowania o własnym życiu osobistym i do wychowywania swych
> dzieci zgodnie z
> własnymi przekonaniami. Podczas gdy w krajach Europy Zachodniej
> szczepienia dzieci są dobrowolne,
> w Polsce stosuje się terror wobec rodziców, którzy świadomie nie chcą
> szczepić swych dzieci. Można się
> o tym przekonać, czytając dramatyczne wypowiedzi na forach dla rodziców.
> Ciekawe jednak, że gdy
> rodzice żądają od lekarzy lub Sanepidu potwierdzenia na piśmie, że biorą
> na siebie pełną
> odpowiedzialność za możliwe okaleczenie lub uśmiercenie dziecka
> szczepionką, wszyscy odmawiają
> podpisania takiego dokumentu.
> RACJONALNE MODELE SZCZEPIEŃ
> Modele racjonalnego i bezpieczniejszego kalendarza szczepień istnieją od
> dawna. Dziwne, że Polska
> wzoruje się w tym względzie na USA, które stosują absurdalnie dużą
> liczbę szczepień i mają niewydolną,
> marnotrawną i skorumpowaną służbę zdrowia, czego odzwierciedleniem jest
> wysoka i wzrastająca
> śmiertelność niemowląt (około 7 na 1000 zdrowych urodzeń). W
> europejskich krajach zachodnich na
> ogół nie szczepi się noworodków. Wzw B otrzymują tylko noworodki matek
> zakażonych żółtaczką B, a
> BCG tylko niemowlęta z rodzin zagrożonych gruźlicą lub regionów, gdzie
> zachorowalność na tę chorobę
> 8
> przekracza 40 na 100 000. W Polsce średnio jest ona ok. 20/100 000.
> Skuteczność szczepionki BCG jest
> zresztą dyskusyjna, ponieważ szereg badań pokazało, że nie chroni przed
> gruźlicą, a może nawet
> zwiększać zapalność na nią (Bull WHO 1979, 57:819-827; Can Respir J.
> 2005, 12(3):134-8; Am J
> Epidemiol. 2002,155(7):654-63; Arch Bronconeumol. 2008 Feb;44(2):75-800).
> W krajach skandynawskich, które od lat cieszą się najlepszymi
> wskaźnikami zdrowotności społeczeństwa
> oraz najmniejszą umieralnością niemowląt, szczepienia są dobrowolne i
> niemowlęta otrzymują pierwsze
> szczepienia w 3 miesiącu życia lub później;
Euvac:http://www.euvac.net/graphics/euvac/vaccinatio
n/sweden.html.
> W pierwszych 12 miesiącach życia otrzymują one tylko 9 zalecanych
> szczepień : DTaP, IPV i Hib, a w
> 18 miesiącu - dodatkowo MMR. Czesi mają podobnie racjonalny kalendarz
> szczepień. Stosują
> wprawdzie BCG w pierwszych 6 tygodniach życia, ale pozostałe szczepienia
> zaczynają dopiero w 13
> tygodniu. Prawdopodobnie w dużej mierze dzięki temu umieralność
> niemowląt jest tam zbliżona do
> skandynawskiej i wynosi około 3 na 1000 zdrowych urodzeń.
> By się przekonać o szkodliwości wielu szczepień dla niemowląt, warto
> przeanalizować amerykańską bazę
> danych VAERS dotyczącą powikłań poszczepiennych zgłoszonych do CDC,
> które według szacunków
> FDA stanowią od 1 do 10% wszystkich przypadków. Baza ta pod naciskiem
> Kongresu USA została
> udostępniona dla publiczności (http://wonder.cdc.gov/vaers.html). Wynika
> z niej, że w latach 1990-2008
> wskutek powikłań po szczepionkach DTP, HepB, MMR, Hib i IPV w USA zmarło
> od 28 000 do 280 000
> niemowląt do 6 miesiąca życia, a ciężko okaleczonych (w tym
> neurologicznie|) zostało od 127 000 do 1,2
> miliona niemowląt. Są to ogromne liczby, których w żaden sposób nie da
> się zmieść pod dywan ani
> zignorować. Ekstrapolując te dane na polską populację, liczba
> poszczepiennycb zgonów niemowląt w
> ciągu 18 lat mogła wynieść do 35 000. W przeliczeniu na rok byłoby to
> 1970 zgonów, co może stanowić
> ok. 85% wszystkich zgonów dzieci (w 2007 wg. GUS było ich 2 300).
> Jak wynika z danych PZH (Państwowego Instytutu Higieny) oraz WHO
> (Światowej Organizacji
> Zdrowia), w Polsce pomimo wysokiego odsetka zaszczepionych (ok. 98%),
> nadal tysiące dzieci
> każdego roku chorują na choroby zakaźne: świnkę, różyczkę, szkarlatynę i
> krztusiec, ale nikt dziś nie
> umiera na te choroby. Podobna jest sytuacja w krajach Europy Zachodniej.
> W Finlandii, Szwecji, czy
> Norwegii zachorowalność na krztusiec jest nawet znacznie większa niż w
> Polsce, lecz i tam choroba ta
> nie jest śmiertelna
> (http://www.who.int/vaccines/globalsummary/immunizat
ion/countryprofile...).
> Nie jest to dziwne, bowiem statystyki demograficzne USA pokazują, że
> umieralność na te choroby spadła
> na wiele lat przed wprowadzeniem szczepień. Kiedy się zestawi wskaźniki
> umieralności niemowląt z
> różnych krajów z programem ich szczepień, rzuca się w oczy fakt, że
> kraje, które stosują powszechne
> szczepienia noworodków, mają znacznie wyższe wskaźniki śmiertelności
> niemowląt (powyżej 6/1000),
> niż te które na ogół nie szczepią noworodków (ok. 3/1000). Wskaźniki te
> wydają się być niezależne od
> zamożności krajów. Co więcej, kraje skandynawskie, które stosują
> pierwsze szczepienia po 3 miesiącu
> życia i dawno wyeliminowały thimerosal, mają znacznie niższy odsetek
> dzieci z autyzmem (1:3000), niż
> kraje, które szczepią swe noworodki i nadal stosują thimerosal (USA,
> Polska), gdzie na autyzm cierpi
> obecnie 1 na 150 dzieci.
> Istnieją więc dowody, że nadmierne, zbyt wczesne oraz toksyczne
> szczepionki są przyczyną zgonów
> oraz fizycznych i neurologicznych okaleczeń milionów dzieci. Moje opinie
> na ten temat nie są
> pochopne, ani nie wynikają z nacisków żadnych grup interesu. Wynikają z
> dogłębnego zapoznania się z
> tym problemem i przestudiowania wielu dokumentów z różnych wiarygodnych
> źródeł. Widziałam ciężko
> okaleczone szczepionkami dzieci (i dorosłych), rozmawiałam z ich
> rodzicami i żadne zaklęcia nie
> przekonają mnie, że szczepionki są dla wszystkich bezpieczne. Jako
> doświadczony naukowiec
> świadomie odrzucam publikacje, o których wiadomo, że zostały napisane na
> zamówienie
> szczepionkowych grup interesu. Być może nie przypadkowo właśnie one są
> przytaczane przez
> reprezentantów PTW jako ,,najbardziej wiarygodne", mimo że - jak wykazały
> niezależne badania -
> publikacje sponsorowane przez firmy farmaceutyczne najczęściej są
> pozbawione wiarygodności
> (Melander et al. "Evidence biased medicine--selective reporting from
> studies sponsored by
> pharmaceutical industry: review of studies in new drug applications".
> BMJ 2003, 326:1171-1173;
> Sameer & Chopra "Industry Funding of Clinical Trials: Benefit or Bias?"
> JAMA 2003, 290:113-114;
> Marcia Angell "The Truth About Drug Companies: How They Deceive Us and
> What To Do About It".
> 9
> Random House, 2007). Mechanizmy produkcji oszustw naukowych w celu
> zagłuszania prawdy i
> chronienia zysków korporacji kosztem dzieci opisane są w liście
> kongresmana i lekarza Dave'a Weldona,
> M.D. z października 2003 do dyrektor CDC, Dr Julie Gerberding
> (http://www.thinktwice.com/fraud.htm). I takie właśnie zafałszowane są
> praktycznie wszystkie
> publikacje ,,świadczące" o rzekomym bezpieczeństwie thimerosalu. Od dawna
> wiadomo, że thimerosal,
> podobnie jak inne związki rtęci, jest silnie toksyczny i zabija neurony
> w nanomolarnych stężeniach, więc
> twierdzenie, że jest bezpieczny dla niemowląt, urąga naukowym faktom.
> Formuła konferencji, którą zorganizowałam 25 i 26 października, 2008,
> była taka, jaka odpowiada
> tematowi mego projektu badawczego, fundowanego przez KE. Jego celem jest
> zbadanie rozwojowej
> neurotoksyczności thimerosalu na modelu zwierzęcym oraz korelacji
> szczepień z autyzmem i rtęcią w
> przydatkach skórnych dzieci. Oceniając naukową wartość mojego projektu,
> panel niezależnych
> recenzentów stwierdził: ,,Zaproponowane badania są wysoce oryginalne, a
> równocześnie solidnie oparte
> na poprzednich wynikach Autorki i innych badaczy. Autorka jest jedną z
> pionierów badań nad
> neurosterydami i jest powszechnie znana ze swych prac.... Jeśli hipoteza
> [Autorki] zostanie potwierdzona
> przez planowane badania, będą one miały wielki wpływ na publiczne
> zdrowie ... i niewątpliwie
> przyczynią się do lepszego zrozumienia czynników powodujących autyzm".
> Na konferencję zaprosiłam niezależnych (od korporacji) naukowców z USA,
> UE i z Polski, którzy
> prowadzą własne badania dotyczące toksyczności thimerosalu, do których
> mam zaufanie. Zaprosiłam też
> kilkoro doświadczonych klinicystów z kraju i zagranicy, którzy leczą
> autystyczne dzieci. To zrozumiałe,
> że nie zaprosiłam ludzi produkujących na zamówienie publikacje, mające
> na celu zamaskowanie
> toksyczności thimerosalu. Udzielenie im głosu na mojej konferencji
> byłoby policzkiem wymierzonym w
> naukę oraz w rodziców okaleczonych szczepionkami dzieci. Protestowanie
> przez PTW przeciwko
> konferencji, na której zebrali się ludzie prowadzący badania nad
> pokrewnymi tematami oparte na
> określonej hipotezie naukowej, godzi w zasady demokracji i wolność
> nauki. Moja krótka wypowiedź w
> TV w związku z konferencją nastąpiła w wyniku wielokrotnych próśb i
> nalegania o wywiad na temat
> mojego projektu badawczego. Lakonicznie wyraziłam w niej swoją
> przemyślaną opinię (do której mam
> prawo), a Państwa przedstawiciele wypowiedzieli się w tejże audycji.
> Jest to powszechnie przyjęta forma
> publicznej dyskusji.
> Rzetelne informowanie rodziców o korzyściach, ale i potencjalnych
> zagrożeniach dla dzieci ze strony
> szczepień jest obowiązkiem każdego, kto dysponuje wiedzą na ten temat.
> Wielu rodziców posiada tę
> wiedzę niezależnie, gdyż jest ona dostępna w Internecie. Rodzice,
> których dzieci zmarły lub zostały
> okaleczone przez szczepienia ,,wiedzą swoje" i komunikują się ze sobą.
> Wielu boi się szczepień, gdyż
> wie, iż w razie tragedii zostaną pozostawieni sami sobie. Ukrywanie
> prawdy o szczepieniach sprawia, że
> stracili oni zaufanie do polskiego establiszmentu szczepionkowego, o
> czym świadczą liczne wypowiedzi
> na forach dla rodziców. Podobnie jest w USA, gdzie po ujawnieniu udziału
> CDC w fałszowaniu
> szczepionkowych danych, instytucja ta utraciła wiarygodność w
> społeczeństwie.
> Sądzę, że zaufanie społeczeństwa do szczepień można odbudować tylko
> wówczas, gdy da się rodzicom
> swobodny wybór - szczepienia lub nie - swoich dzieci (taki, jaki
> istnieje w krajach zachodnich UE),
> uczciwą informację o korzyściach, ale i zagrożeniach ze strony
> szczepień, oraz zaproponuje się
> maksymalnie bezpieczny kalendarz szczepień. Doświadczenia krajów
> zachodnich pokazują, że mimo
> dobrowolności, utrzymuje się tam wysoki (80 do 95%) odsetek wykonywania
> zalecanych szczepień.
> PROPOZYCJA ZMIANY PROGRAMU SZCZEPIEŃ W POLSCE
> Propozycja zmiany programu szczepień w Polsce, oparta na analizie
> programów w innych krajach UE
> (Euvac.net) oraz konsultacjach z pediatrami - jest następująca:
> o wyeliminowanie wszystkich szczepionek z thimerosalem;
> o zrezygnowanie ze szczepienia noworodków szczepionkami Wzw B
> (szczepienie tylko
> noworodków z grupy wysokiego ryzyka, czyli od matek zakażonych
> żółtaczką). Zaoszczędzone
> na tych szczepionkach pieniądze przeznaczyć na higienę szpitali, by nikt
> się w nich nie zarażał.
> o zrezygnowanie ze szczepienia noworodków BCG (stosować tylko u dzieci z
> regionów, gdzie
> odsetek chorych na gruźlicę wynosi powyżej 40 na 100 000);
> 10
> o w pozostałej grupie dzieci rozpoczęcie szczepień od 4 miesiąca życia;
> o zrezygnowanie ze szczepionki krztuścowej pełnokomórkowej;
> o zrezygnowanie z podawania więcej niż trzech rodzajów szczepionek w
> jednym dniu;
> o zrezygnowanie z podawania szczepionek zawierających żywe wirusy lub
> podawanie ich
> pojedyńczo w bezpiecznych odstępach czasu;
> o udostępnienie szczepionek monowalentnych;
> o zobowiązanie szczepiącego lekarza do przeprowadzenia wstępnego wywiadu
> z rodzicami
> odnośnie alergii, astmy i innych chorób typu autoimmunologicznego oraz
> powikłań
> poszczepiennych u członków rodziny, co pozwoli przewidzieć, czy u danego
> dziecka mogą
> wystąpić groźne reakcje poszczepienne. Takie dziecko powinno mieć
> opracowany indywidualny,
> bardzo ostrożny program szczepień;
> o zobowiązanie szczepiącego lekarza do monitorowania stanu zdrowia
> dzieci po szczepieniach, by
> w porę uchwycić stany zagrażające życiu lub zdrowiu dziecka;
> o stworzenie narodowego programu obowiązkowej rejestracji powikłań i zgonów
> poszczepiennych. Dane te powinny być raportowane do WHO (a nie są) i
> informacje o
> powikłaniach powinny być zamieszczane w książeczkach zdrowia dziecka.
> Jako obywatelka demokratycznego kraju i niezależny naukowiec nie
> powiązany z żadnymi grupami
> interesu, mam pełne prawo do wyrażania własnych poglądów naukowych.
> Próby dezawuowania mnie
> przez lobby szczepionkowe przypominają mobbing tegoż lobby wobec
> niezależnych naukowców z USA
> czy UE, którzy odważyli się podjąć badania nad bezpieczeństwem
> szczepionek. Obowiązkiem
> naukowców jest dociekanie prawdy - jakkolwiek byłaby ona dla niektórych
> niewygodna - i działanie
> na rzecz dobra społeczeństwa. Primum non nocere nadal obowiązuje w
> medycynie. Ponieważ
> szczepionki są podawane zdrowym niemowlętom, muszą być one maksymalnie
> bezpieczne i nie mogą
> być zagrożeniem dla ich zdrowia i życia. Jestem zdumiona, że Zarząd PTW
> zamiast włączyć się do
> poważnej dyskusji nad szczepieniami, która od lat toczy się na świecie,
> bezkrytycznie podpisuje się pod
> propagandą producentów szczepionek, którzy zalecają szczepić na wszystko
> - wszystko co się rusza, i
> których jedynym interesem jest zysk. Polska nie jest już zaściankiem za
> żelazną kurtyną, więc liczenie,
> że polscy rodzice są nadal naiwni w sprawie szczepień jest w najlepszym
> razie arogancją. Trwałe
> okaleczenia i ciężkie choroby będące następstwem toksycznych szczepień,
> wydają się dziś większym
> problemem i zagrożeniem dla społeczeństwa niż przejściowe, uleczalne
> choroby zakaźne.
> Robert Kennedy Jr. zakończył swój artykuł oskarżeniem ,,Nasi
> przedstawiciele ochrony zdrowia
> publicznego świadomie pozwolili przemysłowi farmaceutycznemu zatruć całą
> populację amerykańskich
> dzieci i ich działania stanowią jeden z największych skandali w historii
> amerykańskiej medycyny". To
> samo tyczy wielu innych krajów.
> Apeluję do polskiego establiszmentu szczepionkowego o uczciwą dyskusję
> oraz poparcie racjonalnych
> zmian w polskim programie szczepień, które przywrócą do niego zaufanie
> rodziców i uchronią dzieci
> przed okaleczeniami. Konieczne jest też prowadzenie niezależnych (od
> korporacji) badań nad
> zasadnością stosowania wszystkich obecnie zalecanych szczepień. Coraz
> liczniejsze badania prowadzone
> w USA, Nowej Zelandii, Niemczech, Holandii czy Japonii, które porównują
> zdrowie dzieci szczepionych
> i nieszczepionych pokazują, że nieszczepione są na ogół zdrowsze,
> znacznie rzadziej chorują na choroby
> psychoneurologiczne, astmę, alergie oraz inne choroby typu
> autoimmunologicznego, i lepiej radzą sobie
> z chorobami zakaźnymi (Epidemiology. 1997 Nov;8(6):678-80; Arerugi. 2000
> Jul;49(7):585-92;http://www.generationrescue.org/sur
vey.html). Nie ma też przekonujących
> dowodów na to, że w krajach
> rozwiniętych masowe szczepienia zmniejszają współcześnie śmiertelność
> dzieci, a jeśli uwzględni się
> liczby zgonów poszczepiennych (VAERS), to wydaje się, że może być raczej
> odwrotnie. Zatem
> twierdzenie, że w obecnym czasie w krajach rozwiniętych szczepionki
> ratują życie i zdrowie wydaje się
> bezpodstawne. Nawet CDC stał się dziś otwarty na takie badania, więc
> ataki na naukowców, którzy
> badają bezpieczeństwo szczepionek wydają się być obarczone konfliktem
> interesów. Eliminacja
> zbędnych lub szkodliwych szczepień nie tylko może uchronić wiele dzieci
> od chronicznych chorób i
> okaleczeń, ale i zaoszczędzi wydatków na ich długotrwałą opiekę. Nie
> jest dziś tajemnicą, że firmy
> farmaceutyczne na wielką skalę defraudują systemy opieki zdrowotnej na
> całym świecie. Agresywne
> 11
> promowanie coraz większej liczby szczepionek u dzieci i młodzieży
> wpisuje się w ten właśnie modus
> operandi.http://www.bmj.com/cgi/content/full/329/747
2/940-ehttp://www.bmj.com/cgi/content/full/328/7452/
1333-ahttp://www.organicconsumers.org/politics/krugm
an121905.cfmhttp://www.pubmedcentral.nih.gov/article
render.fcgi?artid=524098
> prof. dr Maria Dorota Majewska
> Kierownik Katedry Marii Curie Komisji Europejskiej
> Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego
> Instytut Psychiatrii i Neurologii
> Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa
>
> Do wiadomości:
> Minister Zdrowia dr Ewa Kopacz
> Minister Edukacji - K. Hall
> Główny Inspektor Sanitarny - dr med. A. Wojtyła
> Rzecznik Praw Dziecka - Marek Michalak
> Przewodnicząca Rady naukowej IPiN - prof. A. Członkowska
> Dyrektor IPiN - Prof. dr hab. D. Ryglewicz
> Konsultant Krajowy w Dziedzinie Pediatrii - prof. A. Dobrzańska
> Konsultant Krajowy w dziedzinie epidemiologii - prof. Andrzej Zieliński
> Konsultant Krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży - prof.
> Irena Namysłowska
> Konsultant Wojewódzki w dziedzinie pediatrii - prof. A. Radzikowski
> Red. Marek Nowicki - TVN

ale ocb xD????????

 

Zobacz także


Następne z tego wątku Najnowsze wątki z tej grupy Najnowsze wątki
12.07 jacek_placek_01
12.07 Animka
12.07 jacek_placek_01
13.07 WOJO
13.07 biggero
14.07 Rilla
14.07 Animka
14.07 Rafal Szymanowski
14.07 tomek wilicki
14.07 tomek wilicki
14.07 Animka
15.07 tomek wilicki
15.07 Animka
15.07 tomek wilicki
11.08 Damianos
Senet parts 1-3
Chess
Dendera Zodiac - parts 1-5
Vitruvian Man - parts 7-11a
Vitruvian Man - parts 1-6
Demokracja antyludowa?
Semaglutyd
Czym w uk zastąpić Enterol ?
Robot da Vinci
Re: Serce - które z badań zrobić ?
Taa daam
Leki na zapalenie żołądka
Pacjent na rezonans magnetyczny
NEW US STUDY RESULTS Corona vaccination less effective in children
Kolejki do punktów krwiodawstwa
Senet parts 1-3
Chess
Dendera Zodiac - parts 1-5
Senet parts 1-3
Senet parts 1-3
Chess
Chess
Vitruvian Man - parts 7-11a
Dendera Zodiac - parts 1-5
Vitruvian Man - parts 7-11a
Dendera Zodiac - parts 1-5
Vitruvian Man - parts 1-6
Vitruvian Man - parts 1-6
Vitruvian Man - parts 7-11a
Vitruvian Man - parts 1-6