"eurecus.com" <i...@e...com> napisał/a:

> Chyba jesteś jedynym, który (która) coś wie konkretnego.

O winpocetynie zwłaszcza.

> Pewnie, że
> nie chodzi o to ile to świństwo waży. Z tego co czytam sobie to tu to
> tam, wynika, że te złogi ograniczają funkcje jelita.
> Ale większość wypowiada się na mniej istotny temat ciężaru zamiast
> zastanowić się nad tym czy to jest obojętne dla zdrowia czy nie i w
> jakim stopniu. Mam nadzieję, że będę trafiał do lekarzy o szerszym
> spojrzeniu na różne problemy. I wysnuwam wniosek z tych rozmów, że nie
> należy od razu wierzyć lekarzowi tylko starać się weryfikować jego
> diagnozy - choćby szukając potwierdzenia w internecie...

Brawo! Nie ma to jak świadomy pacjent. Tylko uważaj, w internecie są też
opisy spotkań z ufo.

> BTW Znalazłem coś o vinpocetinie (prawie wszystko po włosku i
> hiszpańsku) . Ma to coś wspólnego z pamięcią i umysłem?

Winpocetyna
vinpocetine
vasodilatans cerebri
N06BX
Działanie: Pochodna eburnameniny, alkaloidu izolowanego z Vinca minor.
Rozszerza naczynia krwionoœne, zwiększa przepływ krwi przez naczynia
mózgowe, naczynia siatkówki oraz w uchu wewnętrznym. Łagodzi objawy
neurologiczne spowodowane niedostatecznym ukrwieniem OUN. Poprawia
metabolizm i moduluje uwalnianie neuroprzekaŸników w OUN. Zwiększa
elastycznoœć krwinek czerwonych, co przyczynia się do poprawy warunków
mikrokršżenia. Jest wybiórczym inhibitorem izoenzymu fosfodiesterazy typu I
(PDE I). Zwiększa produkcję wysokoenergetycznych fosforanów i zwiększa
stężenie cAMP. Wykazuje działanie spazmolityczne na mięœnie gładkie naczyń
krwionoœnych. Po podaniu p.o. winpocetyna osišga maksymalne stężenie we
krwi po 60-90 min. Dostępnoœć biologiczna leku wynosi ok. 57%. Pożywienie
zwiększa o 60-100% dostępnoœć biologicznš leku. Po podaniu i.v. obserwuje
się dwufazowš dystrybucję leku. Głównym metabolitem powstajšcym przez
hydrolizę jest kwas apowinkamowy. W moczu nie stwierdza się leku w postaci
niezmienionej.

Wskazania: Neurologiczne objawy zaburzeń kršżenia mózgowego na skutek
udaru, miażdżycy; skurcz naczyń krwionoœnych mózgu, stany niedokrwienne
mózgu (po wyeliminowaniu krwawienia do OUN), zaburzenia pamięci i funkcji
poznawczych, encefalopatia pourazowa; leczenie wspomagajšce w okulistyce
(retinopatia w przebiegu miażdżycy, retinopatia cukrzycowa i
nadciœnieniowa), laryngologii (zaburzenia słuchu pochodzenia naczyniowego
lub toksycznego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwoœć na lek, œwieże krwawienie w obrębie OUN,
ostra faza choroby niedokrwiennej serca.

Interakcje: Nie należy łšcznie stosować heparyny i winpocetyny i.v.

Działanie niepożšdane: Przejœciowy spadek ciœnienia tętniczego,
tachykardia, zaburzenia widzenia.

Cišża i laktacja: Nie należy stosować w okresie cišży i karmienia piersiš.

Dawkowanie: W ciężkich stanach 10-20 mg i.v. w 500-1000 ml płynu
infuzyjnego we wlewie kroplowym co 8-12 h. W cišgu kilku dni dawka może
zostać zwiększona do 1 mg/kg mc./d i kontynuowana przez 10-14 dni. P.o. 5-
10 mg 3 razy na dobę. Dawka podtrzymujšca 5 mg p.o. co 8 h.

Preparaty
vinpocetine



Tinue